Невысокие дети!

[Сероглазка]

Сообщение от тааня

Девочки , а как кушают ваши детки? ,Чтобі накормить моего ребенка нужно очень постараться,вобщем никакого интереса к еде. А если хорошо покушает,то бежит какать,я смотрю, а там прямо все кусочками не перевариное,как буд-то он не жует,а глотает, может єто и есть неусвоение?

я по поводу неперевариваемости спрашивала у гастролога. Она сказала, что после 2-х лет должно практически всё перевариваться. Может не перевариваться кукуруза, горох, морковь сырая. У нас 2 недели так было, что почти после каждой еды бежала в туалет, а там не перевареное. Сходите к гастрологу, нам прописали препараты для лучшей усваиваемости.

Едим тоже не важно. Часто съест две ложки и будто бы наелась. Но интерес к еде у нас избирательно есть: к колбасе, например к нормальной еде интерес не очень. Но может даже сама весь суп съесть, если долго гуляли, а утром плохо поела.

[katyava]

Нам полтора. У нас непереваривается морковь, кукуруза, сырые овощи. Да, дала черешни на днях. Он ее совсем не жевал, так она и вышла. Остальное вроде переваривается. У нас он кушает отлично (ТТТ), но много какает (практически после каждой еды), поэтому худенький. Но врачи ничего плохого не говорят.
Меня больше беспокоит, что он не жует совсем. 16 зубов есть, но они ему, похоже, не нужны. Девочки, может из-за нашего неправильного прикуса такое? Или с прикусом это не связано? Как заставить его жевать?

[Сероглазка]

Сообщение от katyava

но много какает (практически после каждой еды), поэтому худенький.

а что врачи говорят? Это нормально, что какает после каждой еды? У нас такое было, когда нарушения были, но потом всё восстановилось. Правда, в возрасте постарше вашего.

[сонечка]

Сообщение от Колёсик

О том и речь, что по медицинским нормам вроде бы как-то вписываемся, как, впрочем, и большинство тех, кто в этой теме обитает (у большинства, насколько я понимаю, 1-2 коридор), а вот по жизни - не очень вписываемся. Если моя 9-летняя дочь с ее ростом по нормам "выше среднего" стоит 4-ая с конца, когда класс строится на физкультуре, то что уж говорить о наших детках, у которых рост "низкий" или "очень низкий"...

Сонечка, я понимаю, что у вас отставание по росту более критичное, чем у многих из нас. Но и нам наблюдение врача тоже требуется - эндокринолог нас не отпустил, велел явиться через год.
А я переживаю еще и потому, что беременность была очень тяжелая, каких-то только жутких диагнозов мне ни ставили на УЗИ, из МГЦ до сих пор звонят и интересуются, как наши дела, даже Лебедев мне ничего хорошего не сказал на УЗИ, пришлось делать кариотипирование. И после рождения нас по врачам затаскали и сейчас, кроме роста, еще хватает, к сожалению, проблем со здоровьем Да, кстати, низкий рост ребенку мне еще на УЗИ во время беременности обещали, а в МГЦ предполагали, что, может, и генетика какая-то замешана, типа гипохондроплазии...

очень Вам желаю, чтоб все наладилось

у нас беременность велась очень хорошим доктором с 3 недели кажется, к Лебедеву не ходили, но если знаете что такое МЦРМ и кто такой Ю.Л. Громыко - то поймете - присмотр у нас был отличный, Юрий Леонидович НЕ паникер, но в 29 или 31 неделю, не помню уже, он сказал, что в любой момент может сказать, что срочно делаем кесарево, но я с его помощью доходила до срока. Диагнозы он не ставил, а вот после того как родились и попали к обычным врачам - чего только не слышали, МГЦ нас и сейчас очень хочет видеть, только я не вижу смысла в них, они же ничего не могут, только наблюдают.. врачи сами признают, что у нас генетика на уровне каменного века.. нас смотрел профессор - немец, сказал - приезжайте в Германию, мы все можем проверить (у нас и анализы считай никакие не делают), но генетика не лечится, поэтому смысла не вижу

[сонечка]

Сообщение от Jolochka

жить тяжелее тем кто не такой как другие,заметно другой.это может быть не только рост.если научить ребенка не замечать свои особенности,то и другие люди на них не будут реагироват,т.е. при нем не будут обсуждать тему его особенности.гопники они конечно всегда найдутся,но именно в этом вопросе задача родителей научить правильно реагировать.такие люди, с особенностями,при правильном подходе имеют очень сильный жизненный потенциал и целеустремленность.конечно,если есть необходимость и возможность медикаментозного вмешательства,то она нужна,в остальном,если ребенок здоров,то просто надо самим перестать считать это особенностью.
у меня дочка на физре последняя в строю,т.к. в ее классе все ее выше,в параллелях есть ниже,а вот в ее классе все рослые,она переживала сначала,но это быстро прошло-она из самых сильных (в плане учебы) учеников в классе в т.ч. числе по физ.подготовке,у нее друзей много.
и еще,правда не так "страшно" как тема роста,она у меня левша,но большиство людей об этом узнаю спустя очень длительный период после знакомства с ней,не смотря на то,что она ест и пишет и рисует при них.это не бросается в глаза,потмоу как смотрится абсолютно естественно,потму что мы ей маленькой говорили,что это не особенность ее просто ей удобно писАть левой рукой,это не хорошо,не плохо,это также как у правшей,а вот у ее подружки-левши у мамы это частая тема для разговора,дак вот все об этом начинают говрить сразу,кто говорит,что ай как плохо,кто,что это говорит о таланте,в общем жить ребенку не дают спокойно.в общем не знаю поняли Вы,что я хотела сказать,надеюсь поняли

оооо, я очень стараюсь чтоб ребенок не замечал и сейчас он не замечает, но все ему об этом постоянно сообщают "тактичные" чужие люди, даже дети в саду представьте когда все дети 5 - 6 лет и рядом мой почти пятилетка, которомы на вид максимум 3 ему говорят - ты маленький еще, а он им - я - большой!

[Mamulia]

Полностью придерживаю Сонечку. На площадках часто смотрят пристально, а потом знаете такие возгласы))) :"Ой, она еще у вас и бегает и прыгает. Ой ну до чего забавно."
Или встречаются еще кадры:
"А сколько вам? "
-1,8
-Вы ничего не путаете??? ха-ха-ха.
Сейчас мой ребенок ничего не понимает, но с возрастом ему все объяснят "взрослые" люди.

[katyava]

Сообщение от Сероглазка

а что врачи говорят? Это нормально, что какает после каждой еды? У нас такое было, когда нарушения были, но потом всё восстановилось. Правда, в возрасте постарше вашего.

у нас периодами. Иногда 3-4 раза в день ходим, а иногда 1-2. Врач сказала - лучше конечно 1-2, но в нашем случае - не критично. Анализы в норме. Просто у нас ЖКТ видимо поздно -созревающий. Мы и грудное молоко только с 2 месяцев усваивать стали. Дисбактериоз был в полгода, но подлечили.

[Mamulia]

Я вспомнила, нам прописывали попить глутаргин. Это аминокислота, которая помогает расти. И паралельно витаминки в масле А, Е, витамин В разный. Но у моего ребенка на глутаргин жуткая рвота. Интоксикация организма, но я так поняла индивидуально это. Про него почитала, он стимулитует выработку соматропина.

[сонечка]

Сообщение от Mamulia

Я вспомнила, нам прописывали попить глутаргин. Это аминокислота, которая помогает расти. И паралельно витаминки в масле А, Е, витамин В разный. Но у моего ребенка на глутаргин жуткая рвота. Интоксикация организма, но я так поняла индивидуально это. Про него почитала, он стимулитует выработку соматропина.

а кто делал такое назначение?

[Колёсик]

Диагнозы он не ставил, а вот после того как родились и попали к обычным врачам - чего только не слышали, МГЦ нас и сейчас очень хочет видеть, только я не вижу смысла в них, они же ничего не могут, только наблюдают.. врачи сами признают, что у нас генетика на уровне каменного века.. нас смотрел профессор - немец, сказал - приезжайте в Германию, мы все можем проверить (у нас и анализы считай никакие не делают), но генетика не лечится, поэтому смысла не вижу[/QUOTE]

О, по поводу генетики полностью согласна. Нас тут тоже врачи отправляли к генетику после рождения, но я не видела/и не вижу в этом никакого смысла.
Особенно меня впечатлила одна невролог (нашла ее, кстати, по рекомендациям на форуме): посмотрела она нас в 5 месяцев, сказала, что все в норме, потом попросила нас подождать немного и ушла этак на полчасика. Приходит. Я тут, говорит, посмотрела в Интернете (!), у вас есть некоторые внешние признаки одного генетического синдрома, а не сходить ли вам к генетику... Все, занавес, врач ищет диагноз по Интернету... Больше мы с ней не встречались, с генетиками тоже)