Сенсоневральная тугоухость.

[Марина(мама Машеньки]

Ссылки можно, конечно, выкладывать.
Это две разные вещи - не слышал с рождения или оглох в 3 года. Если в 3 года оглох - умение слушать уже сформировано, мозг получал информацию, нужные зоны развиты. Если ребенок не слышит с рождения, то самый важный период для развития речи, когда развиваются области мозга, ответственные за различение звуков, понимания речи и, собтвенно, речи, упускается, и потом мозг научить все это делать ооочень тяжело. Самый важный период - до 1,5 лет. К 3 годам формирование практически заканчивается, поэтому и говорят, что после 3 наверстать уже очень тяжело.
Как-то так.

Плохо,у меня такие надежды на КИ,Мне интересно у нас может речь пойти хорошо,мы постоянно что то тарахтим и бубниммне кажется еслиб она могла говорить рот не закрывался бы)
http://tischenko.ucoz.ru/ эта ссылка на книги

[BlackWych]

Мне сегодня доктор сказал что скоро будут выпускатся маленьки процесопры.меньше са

Поверьте, это не тот случай, когда меряются размерами. Если не дать ребенку слышать из-за того, что аппараты слишком большие и некрасивые, то... Ну, как вы с ним будете общаться потом, как он будет учиться в школе, работать? Вы готовы учить жестовый язык и общаться жестами? Аппараты и даже процессоры потом вполне можно заменить на другие, а вот речи научить, когда, наконец, выйдут маленькие процессоры - уже никак.

Я уже писала, и девочки тоже - основной размер сейчас из-за элементов питания. При маленьких потерях слуха еть внутриушные аппараты, их практически невидно. Но они и усиляют не сильно :), поэтому достаточно крошечной батарейки. При больших потерях слуха и начинки в аппарате больше, и батарейка тоже больше. А имплантат звук не усиляет, он его полностью формирует в улитке, поэтому и энергии потребляет в разы больше. Поэтому ему надо 3 больших батарейки, и работают они не 180 часов, как в аппарате, а всего 25.

[Марина(мама Машеньки]

Поверьте, это не тот случай, когда меряются размерами. Если не дать ребенку слышать из-за того, что аппараты слишком большие и некрасивые, то... Ну, как вы с ним будете общаться потом, как он будет учиться в школе, работать? Вы готовы учить жестовый язык и общаться жестами? Аппараты и даже процессоры потом вполне можно заменить на другие, а вот речи научить, когда, наконец, выйдут маленькие процессоры - уже никак.

Я уже писала, и девочки тоже - основной размер сейчас из-за элементов питания. При маленьких потерях слуха еть внутриушные аппараты, их практически невидно. Но они и усиляют не сильно :), поэтому достаточно крошечной батарейки. При больших потерях слуха и начинки в аппарате больше, и батарейка тоже больше. А имплантат звук не усиляет, он его полностью формирует в улитке, поэтому и энергии потребляет в разы больше. Поэтому ему надо 3 больших батарейки, и работают они не 180 часов, как в аппарате, а всего 25.

нет,на данный момент размер не имеют значения,это я так,жестов конечно не хочу.приложу все усилия чтоб научить говорить

[BlackWych]

нет,на данный момент размер не имеют значения,это я так,жестов конечно не хочу.приложу все усилия чтоб научить говорить

это правильный настрой:flower:

[Марина(мама Машеньки]

Девочки я вошла в ступор.а вдруг и правда 6 мес я потеряю,там же и не сразу подключения а через 2 мес?может не тянуть так долго?а сразу делать и за одно не придется тратится на са..блин я теперь опять думать много буду)

[BlackWych]

Девочки я вошла в ступор.а вдруг и правда 6 мес я потеряю,там же и не сразу подключения а через 2 мес?может не тянуть так долго?а сразу делать и за одно не придется тратится на са..блин я теперь опять думать много буду)

вы за свой счет? тогда я б сейчас сделала. а на второе ухо, где 85 - аппарат. но не Сумо, получше

[Марина(мама Машеньки]

вы за свой счет? тогда я б сейчас сделала. а на второе ухо, где 85 - аппарат. но не Сумо, получше

скорее всего что за свой,нам сказали что у нас из лучших только такой ,новая модель еще не зарегистрирована,вот я теперь и вступаре.почему врачи говорят носить 6 мес апппар и не делать раньше операцию?говорил не один врач,а 4

[Марина(мама Машеньки]

сумо плохой?

[Марина(мама Машеньки]

скорее всего что за свой,нам сказали что у нас из лучших только такой ,новая модель еще не зарегистрирована,вот я теперь и вступаре.почему врачи говорят носить 6 мес апппар и не делать раньше операцию?говорил не один врач,а 4

вы не могли бы написать модели са которые лучше сумо?хочу цены посмотреть

[Masha007]

В тему о сроках ношения СА. Мы их одели конечно поздно, в 8 месяцев. Почему говорю поздно - потому что о диагнозе знали уже в 3 месяца.
Но система, блин, такая у нас. Вот у нас как получилось - нам еще в РД должны были делать скрининг. Но как назло именно в тот момент аудиолог заболела (бывает же такое)
Как приехали домой, заметила почти сразу (но мы выписались из РД в 2 месяца почти). Наш педиатр отмахался - мол, с ума сошли, недоношенные, с такой историей - какая там реакция на звуки, ждите, дозреть должно. Но все же посоветовал аудиолога, платного, который выезжает домой с аппаратурой. (Я сама до сиз пор не знаю, почему именно мне так приперло проверить слух) Аудиолог сказал - проблемы есть. Мы записались на КСВП, пока очередь, пока то да се, уже 3 месяца - ставят диагноз. Но мы делали не в сурдоцентре, а сурдоцентр говорит - переделывать ксвп надо у нас. Еще очередь, 2 месяца ждали, какие-то таблетки пили. Повторяем - опять ничего. Опять назначают лечение - у вас, говорят, неврологию надо лечить, все дозреет, приходите еще через 2 месяца. Приходим - опять ничего. Выписывают СА, пока все оформили и получили - нам уже 8 месяцев. То есть почти полгода мы потеряли :(
О КИ даже никто ничего не говорил, но я уже в инете все прочитала и сама спрашивала. Сказали тоже СА полгода носить. Но я через две недели пошла к заведующей СЦ, она сразу мне дала все направления на исследования и через неделю нас уже вызвали на комиссию на КИ. На комиссии назначили дату операции и мы сломя голову побежали сдавать анализы и т.п. Итого от момента выдачи СА до дня операции прошло 2,5 месяца! В 11 месяцев нас прооперировали, в год ровно подключили.
И вот единственное, чем я могу себя успокоить (ведь все равно грызу что надо было раньше СА одевать и заниматься, были бы и результаты другие сейчас), что на КИ нас бы раньше не взяли даже в Германии. Когда стало понятно, что у нас все делается очень долго, мы думали о КИ за свой счет и писали письмо в одну из клиник, где нам ответили, что с нашими диагнозами и весом при рождении в полтора кило, раньше марта говорить об операции не имеет смысла, а в России мы прооперировались 18 марта, так что быстрее все равно бы не вышло. А в СА с такой потерей (одно ухо вообще ничего, второе 96) не факт что были бы результаты.

Я это все к чему. Все эти правила про полгода ношения СА не так обязательны, как говорят, особенно малышам стараются делать КИ как можно быстрее. Конечно, одевать СА надо сразу как узнали диагноз, но ждать полгода тоже не имеет смысла, слух все равно не разовьется от их ношения, а результаты от КИ будут несравнимо лучше. Пока анализы соберешь, пока сама операция, ждать подключения - это три месяца уже и пройдет минимум.

Фух. Сорри что так длинно, прорвало меня что-то сегодня.

[Masha007]

А вообще я помню мы весь первый год только и думали о КИ и как бы быстрее ее сделать, и почему-то казалось, что нас подключат и будет чудо - ребенок будет все понимать, говорить, и т.д. И вот только сейчас, наверное, до меня доходит, что чуда не будет - что это те же занятия до потери пульса, только с другой отдачей. И все равно не знаешь - а будет она говорить как все, будет она вообще говорить? Сможет ли адаптироваться?
Педагоги нас не особенно хвалят, дочка на занятиях молчком, все швыряет, ничего не слушает и не делает, дома тоже фиг заставишь если сама не захочет. :001:
В общем что-то накатило, мы как будто на одном мечте топчемся, наверное из-за этого :001:

[Марина(мама Машеньки]

В тему о сроках ношения СА. Мы их одели конечно поздно, в 8 месяцев. Почему говорю поздно - потому что о диагнозе знали уже в 3 месяца.
Но система, блин, такая у нас. Вот у нас как получилось - нам еще в РД должны были делать скрининг. Но как назло именно в тот момент аудиолог заболела (бывает же такое)
Как приехали домой, заметила почти сразу (но мы выписались из РД в 2 месяца почти). Наш педиатр отмахался - мол, с ума сошли, недоношенные, с такой историей - какая там реакция на звуки, ждите, дозреть должно. Но все же посоветовал аудиолога, платного, который выезжает домой с аппаратурой. (Я сама до сиз пор не знаю, почему именно мне так приперло проверить слух) Аудиолог сказал - проблемы есть. Мы записались на КСВП, пока очередь, пока то да се, уже 3 месяца - ставят диагноз. Но мы делали не в сурдоцентре, а сурдоцентр говорит - переделывать ксвп надо у нас. Еще очередь, 2 месяца ждали, какие-то таблетки пили. Повторяем - опять ничего. Опять назначают лечение - у вас, говорят, неврологию надо лечить, все дозреет, приходите еще через 2 месяца. Приходим - опять ничего. Выписывают СА, пока все оформили и получили - нам уже 8 месяцев. То есть почти полгода мы потеряли :(
О КИ даже никто ничего не говорил, но я уже в инете все прочитала и сама спрашивала. Сказали тоже СА полгода носить. Но я через две недели пошла к заведующей СЦ, она сразу мне дала все направления на исследования и через неделю нас уже вызвали на комиссию на КИ. На комиссии назначили дату операции и мы сломя голову побежали сдавать анализы и т.п. Итого от момента выдачи СА до дня операции прошло 2,5 месяца! В 11 месяцев нас прооперировали, в год ровно подключили.
И вот единственное, чем я могу себя успокоить (ведь все равно грызу что надо было раньше СА одевать и заниматься, были бы и результаты другие сейчас), что на КИ нас бы раньше не взяли даже в Германии. Когда стало понятно, что у нас все делается очень долго, мы думали о КИ за свой счет и писали письмо в одну из клиник, где нам ответили, что с нашими диагнозами и весом при рождении в полтора кило, раньше марта говорить об операции не имеет смысла, а в России мы прооперировались 18 марта, так что быстрее все равно бы не вышло. А в СА с такой потерей (одно ухо вообще ничего, второе 96) не факт что были бы результаты.

Я это все к чему. Все эти правила про полгода ношения СА не так обязательны, как говорят, особенно малышам стараются делать КИ как можно быстрее. Конечно, одевать СА надо сразу как узнали диагноз, но ждать полгода тоже не имеет смысла, слух все равно не разовьется от их ношения, а результаты от КИ будут несравнимо лучше. Пока анализы соберешь, пока сама операция, ждать подключения - это три месяца уже и пройдет минимум.

Фух. Сорри что так длинно, прорвало меня что-то сегодня.

ХМ почему нам тогда все врачи твердят что поносите 6 мес не спешите,я им специально говорила что буду за свой счет делать.чтоб не отговаривали

[Марина(мама Машеньки]

А вообще я помню мы весь первый год только и думали о КИ и как бы быстрее ее сделать, и почему-то казалось, что нас подключат и будет чудо - ребенок будет все понимать, говорить, и т.д. И вот только сейчас, наверное, до меня доходит, что чуда не будет - что это те же занятия до потери пульса, только с другой отдачей. И все равно не знаешь - а будет она говорить как все, будет она вообще говорить? Сможет ли адаптироваться?
Педагоги нас не особенно хвалят, дочка на занятиях молчком, все швыряет, ничего не слушает и не делает, дома тоже фиг заставишь если сама не захочет. :001:
В общем что-то накатило, мы как будто на одном мечте топчемся, наверное из-за этого :001:

Сколько вашей дочки?

[malych]

Девочки я вошла в ступор.а вдруг и правда 6 мес я потеряю,там же и не сразу подключения а через 2 мес?может не тянуть так долго?а сразу делать и за одно не придется тратится на са..блин я теперь опять думать много буду)
если слух совсем плохой, то не тяните. вряд ли за эти 6 месяцев произойдет чудо. если есть возможность, бейтесь за каждый день.

по поводу срока имплантации...она хороша в том возрасте, в котором смогли ее сделать. Тут Белочка писала что делали КИ в 2,4 и это катастрофически поздно - так вот, мы делали в 3,2 и это было "Повезло как рано" и считались на тот момент мы "раноимплантироваными". Потому что с нами делали деткам и в 5 и в 7 лет, и в основном детям более старшим, чем мы были. Это в том же 2004\05 году как-то стали имплантировать "массово" (по 20 и более имплантов стали выделять), и стали дети более младшим детям, а до этого делали по несколько операций в год (5-6). Нам в свое время сказали, что до 2-х лет даже на КИ не обследуем, мы ждали 2-х лет, потом комиссии, потом очередь... в общем нет времени долго это все это расписывать, могу только сказать, что и у тех кто в 5, и у тех кто в 7 лет был прооперирован разница с СА значительная, речь развивается, и тот момент когда сделали КИ стал переломным. Что толку кусать локти, что не сделали в год, важно что сделали и дали ребенку возможность слышать, а речь появится.

Кстати, появляется она как снежный ком, в геометрической прогрессии. Поэтому первые год-два в психологическом смысле самые трудные для родителей - если в первый год у ребенка в словаре появилось 6 слов, то наступает отчаяние - неужели через 10 лет будет 60? (цифры пишу условно). На самом деле первый год 6, второй 60, третий 600, а дальше перестаешь считать. Все будет. Уже одно то, что ребенок слышит, значительно облегчает и его и родительскую жизнь.

Ну и про то как это выглядит...Несколько раз слышала завистливое от других детей "мама, что это? я тоже такое хочу!"

[natalishka]

Вы меня растроили((:(
я еще сижу на другом форуме,так там у детей такие колосальные результаты,даже те что в 4 сделали КИ, а вы сильно отличаетесь от сверстников?
что за форум?

Мне сегодня доктор сказал что скоро будут выпускатся маленьки процесопры.меньше са
Вы посколько часов в день сМакаром занимаетесь и дифектолог сколько раз в неделю?

со мной Макар практически не хочет заниматься - вот вчера сели за стол, 5 минут полистал книжку, сделал пару заданий, и убежал - поэтому дома у нас только многократное проговаривание всех бытовых ситуаций, действий и типа того.
в сурдоцентре занимаемся 1 раз в неделю, с логопедом - 2 раза +1 раз группоые занятия. с дефектологом не занимаемся.

Девочки сдесь можно сылки выкладывать?Нашла форум Московского сурдопедагога,отзывы о ней самые лучшии,у нее сын оглох в 3 года и она сама его научила говорить,у нее на сайте есть книги по которым очень легко заниматся с детьми и дает хорошие результаты

ссылки можно выкладывать! и нужно! :-)



Девочки я вошла в ступор.а вдруг и правда 6 мес я потеряю,там же и не сразу подключения а через 2 мес?может не тянуть так долго?а сразу делать и за одно не придется тратится на са..блин я теперь опять думать много буду)

аппараты в любом случае если есть возможность одеть сразу - лучше одеть. пусть мозг получает хоть какую-то слуховую нагрузку. даже если за свои деньги - Ки это все равно пару месяцев получится- пока договорится, пока обследование, пока анализы, операция, подключение.....

[BlackWych]

ведь все равно грызу что надо было раньше СА одевать и заниматься, были бы и результаты другие сейчас

не думаю, что были бы сильно другие результаты. вы прооперировались ОЧЕНЬ рано. Я видела девочку, прооперированную в 1,8, до полутора лет родители не знали о потере слуха (даже шведы могут прохлопать:017:), ей было почти 5, когда я ее видела (3 года после операции) - говорила абсолютно так же, как сверстники.

[BlackWych]

скорее всего что за свой,нам сказали что у нас из лучших только такой ,новая модель еще не зарегистрирована,вот я теперь и вступаре.почему врачи говорят носить 6 мес апппар и не делать раньше операцию?говорил не один врач,а 4
нас тоже послушайте, здесь врачей нет:065:
они так говорят, потому что так ПЛОЖЕНО. ну как и с прививками:017:
вы не могли бы написать модели са которые лучше сумо?хочу цены посмотреть

я бы порекомендовала Phonak Eleva 411, девочки, я знаю, носят (вернее, дети носят:)) Наиду - то же самое, только детская модель, с повышенной защитой от воды. Шведы Наиду не ипользуют, говорят, что Элеву тоже можно мочить.

[Марина(мама Машеньки]

если слух совсем плохой, то не тяните. вряд ли за эти 6 месяцев произойдет чудо. если есть возможность, бейтесь за каждый день.

по поводу срока имплантации...она хороша в том возрасте, в котором смогли ее сделать. Тут Белочка писала что делали КИ в 2,4 и это катастрофически поздно - так вот, мы делали в 3,2 и это было "Повезло как рано" и считались на тот момент мы "раноимплантироваными". Потому что с нами делали деткам и в 5 и в 7 лет, и в основном детям более старшим, чем мы были. Это в том же 2004\05 году как-то стали имплантировать "массово" (по 20 и более имплантов стали выделять), и стали дети более младшим детям, а до этого делали по несколько операций в год (5-6). Нам в свое время сказали, что до 2-х лет даже на КИ не обследуем, мы ждали 2-х лет, потом комиссии, потом очередь... в общем нет времени долго это все это расписывать, могу только сказать, что и у тех кто в 5, и у тех кто в 7 лет был прооперирован разница с СА значительная, речь развивается, и тот момент когда сделали КИ стал переломным. Что толку кусать локти, что не сделали в год, важно что сделали и дали ребенку возможность слышать, а речь появится.

Кстати, появляется она как снежный ком, в геометрической прогрессии. Поэтому первые год-два в психологическом смысле самые трудные для родителей - если в первый год у ребенка в словаре появилось 6 слов, то наступает отчаяние - неужели через 10 лет будет 60? (цифры пишу условно). На самом деле первый год 6, второй 60, третий 600, а дальше перестаешь считать. Все будет. Уже одно то, что ребенок слышит, значительно облегчает и его и родительскую жизнь.

Ну и про то как это выглядит...Несколько раз слышала завистливое от других детей "мама, что это? я тоже такое хочу!"
По аудиограме слух плохой.но она нерагирует на громкие звуки,когда сзади подходишь ра растоянии 2-3 метров и ругаешь она оборачивается,постоянно говорит ма па ба и сумбур какой то,вот я и думаю может в са за 6 мес немножко разговорится

[Марина(мама Машеньки]

что за форум?



со мной Макар практически не хочет заниматься - вот вчера сели за стол, 5 минут полистал книжку, сделал пару заданий, и убежал - поэтому дома у нас только многократное проговаривание всех бытовых ситуаций, действий и типа того.
в сурдоцентре занимаемся 1 раз в неделю, с логопедом - 2 раза +1 раз группоые занятия. с дефектологом не занимаемся.



ссылки можно выкладывать! и нужно! :-)





аппараты в любом случае если есть возможность одеть сразу - лучше одеть. пусть мозг получает хоть какую-то слуховую нагрузку. даже если за свои деньги - Ки это все равно пару месяцев получится- пока договорится, пока обследование, пока анализы, операция, подключение.....
вот сылкаhttp://tischenko.ucoz.ru/
про КИ ,у меня мнение 50 на 50.и сейчас хочу.чтоб не потерять пол года и все таки хочу чтоб походила пока в са

[malych]

По аудиограме слух плохой.но она нерагирует на громкие звуки,когда сзади подходишь ра растоянии 2-3 метров и ругаешь она оборачивается,постоянно говорит ма па ба и сумбур какой то,вот я и думаю может в са за 6 мес немножко разговорится
Я знаю детей с 4 степенью, которым родители не стали делать КИ по разным соображениям. Конечно, и их учат говорить, но речь эта очень отличается от речи деток с КИ. Так как когда мы имплантировались, и в основном оперировали тогда детей старше трех, а то и пяти лет, то ВСЕ они могли уже что-то говорить, хотя бы отдельные слова. Но зачем, если есть возможность, ставить ребенка в такие жесткие условия? При 4 степени ни один слуховой аппарат не даст такого слуха, как КИ, даже если из ребенка и выжимают какие-то слова. То что он слышит как вы ругаетесь - так это он просто звук громкий слышит за спиной, интонации улавливает, а может просто вибрацию от ваших шагов. Скорее всего подробностей вашей речи он не слышит. Знаю и таких, кто в 3 года отказавшись от имплантации, и добиваясь речи в аппаратах, к пяти ггодам решали, что имплантация все равно нужна, потому что слова-то ребенок говорит, а слышать толком все равно не может.

У нас КИ не блестящие результаты имеет: при последнем обследовании выявили, что шепотную речь он различает с 4-х метров, а надо бы с 6-ти . Я себе плохо представляю ребенка в СА при 3-4 степени, который бы различал шепот пусть хоть с этих 4 метров. Мне кажется, они шепот вообще не слышат.

[Марина(мама Машеньки]

Я знаю детей с 4 степенью, которым родители не стали делать КИ по разным соображениям. Конечно, и их учат говорить, но речь эта очень отличается от речи деток с КИ. Так как когда мы имплантировались, и в основном оперировали тогда детей старше трех, а то и пяти лет, то ВСЕ они могли уже что-то говорить, хотя бы отдельные слова. Но зачем, если есть возможность, ставить ребенка в такие жесткие условия? При 4 степени ни один слуховой аппарат не даст такого слуха, как КИ, даже если из ребенка и выжимают какие-то слова. То что он слышит как вы ругаетесь - так это он просто звук громкий слышит за спиной, интонации улавливает, а может просто вибрацию от ваших шагов. Скорее всего подробностей вашей речи он не слышит. Знаю и таких, кто в 3 года отказавшись от имплантации, и добиваясь речи в аппаратах, к пяти ггодам решали, что имплантация все равно нужна, потому что слова-то ребенок говорит, а слышать толком все равно не может.

У нас КИ не блестящие результаты имеет: при последнем обследовании выявили, что шепотную речь он различает с 4-х метров, а надо бы с 6-ти . Я себе плохо представляю ребенка в СА при 3-4 степени, который бы различал шепот пусть хоть с этих 4 метров. Мне кажется, они шепот вообще не слышат.

C 6 метров наверное и я не слышу,Мне уже звонили и спрашивали когда бы я хотела сделать КИ, решила на май

[BlackWych]

Мне кажется, они шепот вообще не слышат. с 4 -й-то конечно не слышат

C 6 метров наверное и я не слышу,Мне уже звонили и спрашивали когда бы я хотела сделать КИ, решила на май

наверное, слышите:) это норма для слуха
ну, раз решили - вам удачи:support:

[Марина(мама Машеньки]

с 4 -й-то конечно не слышат



наверное, слышите:) это норма для слуха
ну, раз решили - вам удачи:support:

спасибо,завтра я могу передумать и решить раньше,очень тяжело выбрать правельно когда лучше сделать:091:

[MamaYana]

А мы купили новые СА? Ура? Ура!!!! Теперь будем ждать, может ФСС чего возмместит....

[Марина(мама Машеньки]

А мы купили новые СА? Ура? Ура!!!! Теперь будем ждать, может ФСС чего возмместит....

Поздровляю!!У нас гады не возмещают,мы сами будем покупать.нам сказали что может и не хватить са на всех

[Платиновая]

ой.девы... а мы вообще узнали в 1,8г. и нам даже СА отказываются в барнауле подбирать. требуют компьютерную аудиограмму. а где я ее возьму? у нас в городе ее просто не делают. ближайший томск. так там то понос,то золотуха. два раза перезаписывались на обледование.так и не попали. в итоге летим в питер. уже на КИ. без вского ношения СА. но я оптимист. знаю.что мой ребенок будет говорить. трудностей не боюсь. главное верить в положительный результат и не опускать руки.

[БЕLКА]

ой.девы... а мы вообще узнали в 1,8г. и нам даже СА отказываются в барнауле подбирать. требуют компьютерную аудиограмму. а где я ее возьму? у нас в городе ее просто не делают. ближайший томск. так там то понос,то золотуха. два раза перезаписывались на обледование.так и не попали. в итоге летим в питер. уже на КИ. без вского ношения СА. но я оптимист. знаю.что мой ребенок будет говорить. трудностей не боюсь. главное верить в положительный результат и не опускать руки.

вот это я понимаю настрой:flower:

[malych]

Вот тоже те же слова написала, да форум улетел на профилактику. такой настрой - 95% успеха.

[natalishka]

C 6 метров наверное и я не слышу,Мне уже звонили и спрашивали когда бы я хотела сделать КИ, решила на май
я наверное, тоже с 6 метров не услышу... т.е. звук услышу, наверное, а вот разобрать не смогу. я вообще шизею уже от того шумового фона, который мне детки устраивают. самый ужас, что Макар теперь включает телек, и идет заниматься своими делами. и попробуй телек выключи!!!! правда, пока удается сделать совсем тихо, и потом вообще выключить звук, но картинку выключать нельзя.... ужас!!!!
а откуда позвонили то? на май - хорошо!

А мы купили новые СА? Ура? Ура!!!! Теперь будем ждать, может ФСС чего возмместит....

какие аппараты?

всем привет!

[Марина(мама Машеньки]

Девочки а все слабослышащие дети пищат?моя так пискляво пищит что ужас

[Марина(мама Машеньки]

я наверное, тоже с 6 метров не услышу... т.е. звук услышу, наверное, а вот разобрать не смогу. я вообще шизею уже от того шумового фона, который мне детки устраивают. самый ужас, что Макар теперь включает телек, и идет заниматься своими делами. и попробуй телек выключи!!!! правда, пока удается сделать совсем тихо, и потом вообще выключить звук, но картинку выключать нельзя.... ужас!!!!
а откуда позвонили то? на май - хорошо!



какие аппараты?

всем привет!

Позвонил тот человек которых постарается меня вперед очереди провести(знаю подло.но мне все равно)Точно буду во вторник знать.получится или нет,если не получится даже не знаю где исать такие деньги(((
Моя Маша тоже не разрешает выключать телик,даже если в другой комнате

[natalishka]

Девочки а все слабослышащие дети пищат?моя так пискляво пищит что ужас

Макар визжал ужасно! Не пищал, а именно визжал! сейчас, конечно, перестал, но иногда все равно слишком громко кричит

[Марина(мама Машеньки]

Девочки еще вопросик,может дочка д о КИ начать в са говорить хоть мама и папа? ма и па мы говорим постоянно

[natalishka]

Девочки еще вопросик,может дочка д о КИ начать в са говорить хоть мама и папа? ма и па мы говорим постоянно

этого никто не скажет наверняка... кому то аппараты очень хорошо помогают, кому-то не помогают вовсе...

[BlackWych]

Девочки еще вопросик,может дочка д о КИ начать в са говорить хоть мама и папа? ма и па мы говорим постоянно

с вашей потерей сможет, у вас же 85 на одном?
вам вообще срочно надо аппарат на слышащее ухо и заниматься, заниматься...
да, и еще настроить его просто идеально надо.

[malych]

Девочки еще вопросик,может дочка д о КИ начать в са говорить хоть мама и папа? ма и па мы говорим постоянно
конечно может.

С нами оперировали девочку, ее звали Соня. Ей было 3,5 года, и она уже говорила некоторые слова ( и не мало). Но КИ ей все равно рекомендовали при ее потерях слуха. Себя она называла Тоня. Так вот, после подключения, настроек и прочего она очень расстраивалась,и показывая на себя говрила "Тоня, не Соня". То есть она в СА и слышала именно Тоня, поэтому новое имя для нее было не привычно.

Это я к чему пишу. Ребенок с 3-4 степени может говорить слова и в СА, тем более мама-папа совсем не сложные слова (мой мама не говорил до КИ , но стал говорить после операции ДО того как нас подключили - сурдопедагог постаралась и научила). Но слышать полноценно все равно не получится, и то что мы списываем на недостатки произношения (например в моем примере Т вместо С, мама думала что ребенок в СА просто С не выговаривает, а она его и не слышала) оказывается просто искаженным во время восприятия.

У меня ребенок лепетал к году мамама папапа, на этом я и попалась: помнила из курса дефектологии, что если ребенок говорит хотя бы "мама" - то он не глухой (бред какой). К году лепет угас - и до свидания.

[Марина(мама Машеньки]

с вашей потерей сможет, у вас же 85 на одном?
вам вообще срочно надо аппарат на слышащее ухо и заниматься, заниматься...
да, и еще настроить его просто идеально надо.

да.одно ухо 85.завтра идем делать вкладыши,думаю через пару дней будут готовы.мы два аппарата покупаем,или на глухое не надо?заниматся буду сразу,сегодня распечаю книги,в поисках сурдопедагога,у нас есть только в спец школе.пойду договариватся.

[Марина(мама Машеньки]

конечно может.

С нами оперировали девочку, ее звали Соня. Ей было 3,5 года, и она уже говорила некоторые слова ( и не мало). Но КИ ей все равно рекомендовали при ее потерях слуха. Себя она называла Тоня. Так вот, после подключения, настроек и прочего она очень расстраивалась,и показывая на себя говрила "Тоня, не Соня". То есть она в СА и слышала именно Тоня, поэтому новое имя для нее было не привычно.

Это я к чему пишу. Ребенок с 3-4 степени может говорить слова и в СА, тем более мама-папа совсем не сложные слова (мой мама не говорил до КИ , но стал говорить после операции ДО того как нас подключили - сурдопедагог постаралась и научила). Но слышать полноценно все равно не получится, и то что мы списываем на недостатки произношения (например в моем примере Т вместо С, мама думала что ребенок в СА просто С не выговаривает, а она его и не слышала) оказывается просто искаженным во время восприятия.

У меня ребенок лепетал к году мамама папапа, на этом я и попалась: помнила из курса дефектологии, что если ребенок говорит хотя бы "мама" - то он не глухой (бред какой). К году лепет угас - и до свидания.

Вот и мне так два врача говорили,что если говорит мама то все впорядке. а еще говори что ребенок или слышит или не слышит.я даже не знала что ребенок может плохо слышать(вот и кинулась поздно,Буду старатся до КИ хоть чему то ее научить.чтоб ей потом легче было а может и быстрее

[БЕLКА]

Девочки еще вопросик,может дочка д о КИ начать в са говорить хоть мама и папа? ма и па мы говорим постоянно

Юра за год в аппаратах научился говорить 20-30 слов и понимал около 50 наверно. Первое было мама и оно быо через 1,5 месяца после одевания аппаратов даже без занятий, я просто сидела и твердила ему м мульон раз в день слово мама. Ну хотела я чтобы он его сказал. И удалось. Но я точно уверенна была, что он в них слышал, потому что на стук стал поворачиваться уже через 2-3 дня. У меня есть даже журнал наблюдений. Произносил в САнекоторые слова даже четче чем теперь в КИ.

Но все равно КИ в 100 раз лучше:008:

[Марина(мама Машеньки]

у нас в городе только 2 или 3 человека с КИ,и пару человек стоит в очереди,Так что моя Машуля будет удивлять прохожих своей техникой)))

[Марина(мама Машеньки]

Юра за год в аппаратах научился говорить 20-30 слов и понимал около 50 наверно. Первое было мама и оно быо через 1,5 месяца после одевания аппаратов даже без занятий, я просто сидела и твердила ему м мульон раз в день слово мама. Ну хотела я чтобы он его сказал. И удалось. Но я точно уверенна была, что он в них слышал, потому что на стук стал поворачиваться уже через 2-3 дня. У меня есть даже журнал наблюдений. Произносил в САнекоторые слова даже четче чем теперь в КИ.

Но все равно КИ в 100 раз лучше:008:

Я свою долго учили говорить МУ))) сейчас стала не четко это слог говорить из за большой потери, на стуки мы обарачиваемся и без са

[BlackWych]

да.одно ухо 85.завтра идем делать вкладыши,думаю через пару дней будут готовы.мы два аппарата покупаем,или на глухое не надо?заниматся буду сразу,сегодня распечаю книги,в поисках сурдопедагога,у нас есть только в спец школе.пойду договариватся.

если за свои деньги покупаете, и скоро КИ - то, имхо, на глухое ухо не надо.
если КИ не скоро - на второе ухо тоже надо. чтобы тренировался нерв, хоть что-то слышал, тогда лучше результат будет с КИ. не делали игровую аудиограмму? редко бывает, чтоб совсем глухое ухо, чаще хоть на низких частотах, но есть остатки.

[Платиновая]

Девочки а все слабослышащие дети пищат?моя так пискляво пищит что ужас

:)) еще и визжат!)) + моя песни завывает на все лады:065:

[natalishka]

у нас в городе только 2 или 3 человека с КИ,и пару человек стоит в очереди,Так что моя Машуля будет удивлять прохожих своей техникой)))
ну и пусть! пускай все завидуют!

[БЕLКА]

Девочки, вот случай был:

идем по Сочи и вижу девочку с имплантом, ее бабушка на руках несет и ей что-то говорит, присматриваюсь - их два - импланта. Эту девочку я с Питера знаю они у нас оперировались и именно я маму ее уговорила сделать 2 шт. У них девочка слепоглухая недоношенная родилась. Так вот мир тесен. Я конечно с бабушкой не стала здороваться, тем более что она девочке прямо на ушко что-то рассказывала. но приятно было видеть их, девочка большая уже года 4. Красивая и видно очень дорога своей семье.

[natalishka]

Девочки, вот случай был:

идем по Сочи и вижу девочку с имплантом, ее бабушка на руках несет и ей что-то говорит, присматриваюсь - их два - импланта. Эту девочку я с Питера знаю они у нас оперировались и именно я маму ее уговорила сделать 2 шт. У них девочка слепоглухая недоношенная родилась. Так вот мир тесен. Я конечно с бабушкой не стала здороваться, тем более что она девочке прямо на ушко что-то рассказывала. но приятно было видеть их, девочка большая уже года 4. Красивая и видно очень дорога своей семье.

это которые квартиру продали, чтобы сделать второе ушко?

вы там попали к Кате то заниматьс? или вы отдыхали пока?

[malych]

Девочки, вот случай был:

идем по Сочи и вижу девочку с имплантом, ее бабушка на руках несет и ей что-то говорит, присматриваюсь - их два - импланта. Эту девочку я с Питера знаю они у нас оперировались и именно я маму ее уговорила сделать 2 шт. У них девочка слепоглухая недоношенная родилась. Так вот мир тесен. Я конечно с бабушкой не стала здороваться, тем более что она девочке прямо на ушко что-то рассказывала. но приятно было видеть их, девочка большая уже года 4. Красивая и видно очень дорога своей семье.


Ну вот, зря не поздоровались:)
Очень приятная семья, и бабушка тоже.
В следующий раз встретишь - передавай пламенный привет!

[Марина(мама Машеньки]

если за свои деньги покупаете, и скоро КИ - то, имхо, на глухое ухо не надо.
если КИ не скоро - на второе ухо тоже надо. чтобы тренировался нерв, хоть что-то слышал, тогда лучше результат будет с КИ. не делали игровую аудиограмму? редко бывает, чтоб совсем глухое ухо, чаще хоть на низких частотах, но есть остатки.

нет,не делали,врач сказал не надо,и Маша моя не захочет
надеемся в мае будет КИ ,блин теперь я буду думать надо второе или не надо,все таки 1000 дол

[BlackWych]

надеемся в мае будет КИ ,блин теперь я буду думать надо второе или не надо,все таки 1000 дол

надо второе - это про КИ? а зачем?
остатки слуха есть, подключения месяц ждать, пока будете на аппарат говорить
второе КИ всегда можно успеть сделать

[Марина(мама Машеньки]

надо второе - это про КИ? а зачем?
остатки слуха есть, подключения месяц ждать, пока будете на аппарат говорить
второе КИ всегда можно успеть сделать

НЕ,апппарат второй,КИ один будет

[BlackWych]

НЕ,апппарат второй,КИ один будет

аппарат на то ухо, где 85? надо:020: но не все врачи так считают
логика тут такая - пользы от слуха немного по сравнению с КИ, но если нерв не стимулировать слухом, он перестанет работать, а вдруг это ухо потом понадобится - КИ второе сделать или еще что... ну и со вторым аппаратом более-менее бинауральный слух, лучше ориентировка в пространстве

[БЕLКА]

это которые квартиру продали, чтобы сделать второе ушко?

вы там попали к Кате то заниматьс? или вы отдыхали пока?
мы про катю ничо не знаем, мы к ОБ в СЦ ходим
Ну вот, зря не поздоровались:)
Очень приятная семья, и бабушка тоже.
В следующий раз встретишь - передавай пламенный привет!

ок, я бабушку не видела, передам, если встречу:support:

[Марина(мама Машеньки]

аппарат на то ухо, где 85? надо:020: но не все врачи так считают
логика тут такая - пользы от слуха немного по сравнению с КИ, но если нерв не стимулировать слухом, он перестанет работать, а вдруг это ухо потом понадобится - КИ второе сделать или еще что... ну и со вторым аппаратом более-менее бинауральный слух, лучше ориентировка в пространстве

там где 85 точно на до,я вот теперь думаю на глухое надо или нет,доктор сказал надо,ему то на до,он с меня деньги поимеет)

[Марина(мама Машеньки]

Девочки а что бывает такое что один КИ не помогает?

[BlackWych]

Девочки а что бывает такое что один КИ не помогает?

В смысле? Мало одного кИ? Или неисправен? Неисправен крайне редко бывает, делают повторную операцию. Мало - да, считается, что два лучше - лучше ориентировка в пространстве и понимание в шумном помещении.
Тоже интересно - в тихом помещении выгода от двух КИ 5% (в шумном гораздо больше). В Питере говорят - всего 5%, шведы - целых 5 процентов:065:
В Европе оперируют на оба уха. Но ваши 85 дб оперировать бы, скорее всего, не стали. Не сразу, это точно.

[Марина(мама Машеньки]

В смысле? Мало одного кИ? Или неисправен? Неисправен крайне редко бывает, делают повторную операцию. Мало - да, считается, что два лучше - лучше ориентировка в пространстве и понимание в шумном помещении.
Тоже интересно - в тихом помещении выгода от двух КИ 5% (в шумном гораздо больше). В Питере говорят - всего 5%, шведы - целых 5 процентов:065:
В Европе оперируют на оба уха. Но ваши 85 дб оперировать бы, скорее всего, не стали. Не сразу, это точно.

Я как всегда невнятно пишу))да,имею ввиду на одно ухо,читала на другом форуме.у кого 1 ки стоит.так разбирабт все разборчиво,даже как листва под ногами шумит и с другой комнаты все слыщат и понимают,некоторые уже через 3 мес разбирали речь в шуме

[BlackWych]

Я как всегда невнятно пишу))да,имею ввиду на одно ухо,читала на другом форуме.у кого 1 ки стоит.так разбирабт все разборчиво,даже как листва под ногами шумит и с другой комнаты все слыщат и понимают,некоторые уже через 3 мес разбирали речь в шуме

так и есть
вы имели в виду - всегда ли такой слух с КИ?
я не знаю, честно говоря:008: сам процессор - это компьютер - он просто передает импульсы в электроды в улитке. а уж дальше зависит от способности нерва передавать информацию в мозг и мозга - ее обрабатывать. и главное тут - возраст пациента. взрослым без слухового опыта (глухим с рождения) вряд ли поможет...

[Марина(мама Машеньки]

так и есть
вы имели в виду - всегда ли такой слух с КИ?
я не знаю, честно говоря:008: сам процессор - это компьютер - он просто передает импульсы в электроды в улитке. а уж дальше зависит от способности нерва передавать информацию в мозг и мозга - ее обрабатывать. и главное тут - возраст пациента. взрослым без слухового опыта (глухим с рождения) вряд ли поможет...

Взрослому глухому с рождения,думаю да так не поможет,а детям скорее поможет,или я так хочу просто):091:

[Марина(мама Машеньки]

Девочки у кого детки постарше,в музыкалку ходите?я хочу отдать,говорят это хорошо для таких детей,еще интересно в спорт можно?моя любит тенис,хочу отдать

[natalishka]

мы про катю ничо не знаем, мы к ОБ в СЦ ходим


ок, я бабушку не видела, передам, если встречу:support:
Катя - это в Сочи, забыла как ее центр называется, блин.. он всего то один в Сочи :-) ну практически один.

Девочки а что бывает такое что один КИ не помогает?

не нет, вроде не бывает. Второй КИ уже не столько дает, сколько хотя бы один!

В смысле? Мало одного кИ? Или неисправен? Неисправен крайне редко бывает, делают повторную операцию. Мало - да, считается, что два лучше - лучше ориентировка в пространстве и понимание в шумном помещении.
Тоже интересно - в тихом помещении выгода от двух КИ 5% (в шумном гораздо больше). В Питере говорят - всего 5%, шведы - целых 5 процентов:065:
В Европе оперируют на оба уха. Но ваши 85 дб оперировать бы, скорее всего, не стали. Не сразу, это точно.

не пугай про повторную операцию, это если сам имплант (Внутренняя часть) неисправен. если не работает РП - то его просто меняют.
в европе 85 стали бы оперировать. я ж узнавала. в принципе, немцы нам сказали, что даже при наших по игровой 55 дб (а по ксвп 103) с которых мы начинали в правом ухе, и 103 железных в левом - на левое сделали бы! (ну за наши деньги, конечно).

[natalishka]

Взрослому глухому с рождения,думаю да так не поможет,а детям скорее поможет,или я так хочу просто):091:

детям помогает! (при прочих равных - если нет грубых нарушений работы слухового нерва или слуховых и речевых центров мозга - обычно это по всем исследованиям видно)

[Марина(мама Машеньки]

Катя - это в Сочи, забыла как ее центр называется, блин.. он всего то один в Сочи :-) ну практически один.



не нет, вроде не бывает. Второй КИ уже не столько дает, сколько хотя бы один!



не пугай про повторную операцию, это если сам имплант (Внутренняя часть) неисправен. если не работает РП - то его просто меняют.
в европе 85 стали бы оперировать. я ж узнавала. в принципе, немцы нам сказали, что даже при наших по игровой 55 дб (а по ксвп 103) с которых мы начинали в правом ухе, и 103 железных в левом - на левое сделали бы! (ну за наши деньги, конечно).

ксвп это компьютерная аудиограмма которую под наркозом делают?какой у вас был слух до КИ?

[Марина(мама Машеньки]

детям помогает! (при прочих равных - если нет грубых нарушений работы слухового нерва или слуховых и речевых центров мозга - обычно это по всем исследованиям видно)

А по каким исследованиям?мы только компьютерную аудиограму делали

[natalishka]

Девочки у кого детки постарше,в музыкалку ходите?я хочу отдать,говорят это хорошо для таких детей,еще интересно в спорт можно?моя любит тенис,хочу отдать
у меня правда, помладше... но Макар уже попробовал горные лыжи - в этом сезоне будем продолжать осваивать, и попробовал уроки фортепьяно и скрипки. с фано попроще - у нас оно дома есть, со скрипкой сложнее - дома заиметь не трудно, Но вот кто учить будет????? (на фоно и папа может, и старший немного). Приглашали несколько раз преподавателя. МАкару понравилось. пока правда, времени особо на это нет, да и преподаватель не особо рвалась - она, конечно, привыкла работать с детками, которые понимают суть сказки, например. Но Макару скрипка ОЧЕНЬ понравилась.


ксвп это компьютерная аудиограмма которую под наркозом делают?какой у вас был слух до КИ?

да Ксвп - это именно она. у нас сразу показало 103 ДБ на оба уха, но по игровой на правом было 55 ДБ, и правда было видно, что правым достаточно улавливает. аппараты одели в 8 мес (правое) и 10 мес (левое). за полтора года ношения аппаратов выучили только "пока" в виде "папапапапапапапапа" и "дай" в виде "ба". НУ и на имя была реакция. на КИ не брали. когда в правом слух резко сел, до 85 по игровой, взяли на обследование и КИ.


А по каким исследованиям?мы только компьютерную аудиограму делали
ну вот как раз КСВП + эмиссия + тимпанограмма (импедансометрия) - это все во время одного сна обычно делают, устанавливают, что именно не работает в "системе слуха". в нашем случае - это умерщие волосковые клетки в улитке уха - именно их и заменяет имплант.
еще УЗИ ГМ - например, показывает, нет ли какой неврологии, котора влиет на слух. у нас, например, нет той, которая влияет на слух, но есть та, которая влияет на развитие речи (она бы и влияла, если бы со слухом все было в норме). Но обычно это грубые нарушения в работе ЦНС, родители так или иначе о них знают, потому что это означает, что у ребенка есть еще много сложных диагнозов

[Марина(мама Машеньки]

у меня правда, помладше... но Макар уже попробовал горные лыжи - в этом сезоне будем продолжать осваивать, и попробовал уроки фортепьяно и скрипки. с фано попроще - у нас оно дома есть, со скрипкой сложнее - дома заиметь не трудно, Но вот кто учить будет????? (на фоно и папа может, и старший немного). Приглашали несколько раз преподавателя. МАкару понравилось. пока правда, времени особо на это нет, да и преподаватель не особо рвалась - она, конечно, привыкла работать с детками, которые понимают суть сказки, например. Но Макару скрипка ОЧЕНЬ понравилась.




да Ксвп - это именно она. у нас сразу показало 103 ДБ на оба уха, но по игровой на правом было 55 ДБ, и правда было видно, что правым достаточно улавливает. аппараты одели в 8 мес (правое) и 10 мес (левое). за полтора года ношения аппаратов выучили только "пока" в виде "папапапапапапапапа" и "дай" в виде "ба". НУ и на имя была реакция. на КИ не брали. когда в правом слух резко сел, до 85 по игровой, взяли на обследование и КИ.



ну вот как раз КСВП + эмиссия + тимпанограмма (импедансометрия) - это все во время одного сна обычно делают, устанавливают, что именно не работает в "системе слуха". в нашем случае - это умерщие волосковые клетки в улитке уха - именно их и заменяет имплант.
еще УЗИ ГМ - например, показывает, нет ли какой неврологии, котора влиет на слух. у нас, например, нет той, которая влияет на слух, но есть та, которая влияет на развитие речи (она бы и влияла, если бы со слухом все было в норме). Но обычно это грубые нарушения в работе ЦНС, родители так или иначе о них знают, потому что это означает, что у ребенка есть еще много сложных диагнозов
узи гм это мрт или нет?нам когда слух проверяли ниче тоглком не сказали ,только результаты,а я все на нервах была и не спрасила даже,неврология наверное у нас есть,потому что часто психи показывает.если не поее а может и характер,завтра идем записыватся к неврапатологу,мы уже неделю не можем выслать справку от неврапатолога на КИ

[Марина(мама Машеньки]

Девочки я не представляю как завтра мы будем делать вкладки на са,моя так боится этот кабинет и вообще больниц и врачей(((

[stasamama]

наталишка-если у вас была ксвп 103,а по игровой 55,значит-это слуховая нейропатия,я права?у нас та же беда.вам сделали ки?вы глубоконедоношенные?

[natalishka]

узи гм это мрт или нет?нам когда слух проверяли ниче тоглком не сказали ,только результаты,а я все на нервах была и не спрасила даже,неврология наверное у нас есть,потому что часто психи показывает.если не поее а может и характер,завтра идем записыватся к неврапатологу,мы уже неделю не можем выслать справку от неврапатолога на КИ

мрт это лучше чем узи.

наталишка-если у вас была ксвп 103,а по игровой 55,значит-это слуховая нейропатия,я права?у нас та же беда.вам сделали ки?вы глубоконедоношенные?

нет, не правы. эмиссия у нас не была ни разу зарегистрирована. врачи мне так и не смогли объяснить такую разницу. обычно считаетс, что разница между ксвп и игровой - 10-20 дб. но и на нашу неврологию было не списать - не такая уж она у нас серьезная. нейропатия - это когда эмиссия регистрируется.у нас классическия СНТ если так можно выразиться. причину пока не нашли. ждем от генетика результатов.
Макар родился в 39 недель, так что вполне доношенный...

[Марина(мама Машеньки]

Девочки только что на форуме одном вычитала что там где я хочу оперерыватся закончились заушные ,есть только корманные((это там же провод по всему телу идет?я планировала только за ухом носить((

[malych]

Девочки у кого детки постарше,в музыкалку ходите?я хочу отдать,говорят это хорошо для таких детей,еще интересно в спорт можно?моя любит тенис,хочу отдать
мы занимаемся музыкой, но не в музыкалке, а с педагогом, и дома пианино стоит, каждый день по немногу занимаемся. Уже давно. считаю полезным не столько для слуха, сколько для мозгов.

[malych]

Девочки только что на форуме одном вычитала что там где я хочу оперерыватся закончились заушные ,есть только корманные((это там же провод по всему телу идет?я планировала только за ухом носить((
С этого места подробнее. О чем речь?

Если об имплантах, то: сейчас наиболее популярны импланты фирм Кохлеар (раньше их имплант Нуклеас назывался, что сейчас не знаю) и Медел (это те что здесь обсуждались - ранее процессоры Темпо, потом Опусы). Я не буду писать все эти названия английскими буквами, у меня с этим проблемы.

У Кохлеар два разных процессора: есть с карманным блоком питания, есть с заушным. К одному процессору подходит один блок, к другому другой.То есть человек получает один из этих процессоров с одним вариантом блока. Если хочешь поменять с карманного на заушный, то надо все целиком вместе с процессором покупать.

У Медел один процессор и к нему НЕСКОЛЬКО блоков питания В КОМПЛЕКТЕ. То есть процессор получаете один, а блок питания сами прикрепляете такой, какой вам удобно, и меняете сами по мере необходимости на другой из набора.

Там где вы собираетесь оперироваться, какие импланты ставят, каких фирм? Думаю, что даже если Кохлеар, и там сейчас только процессоры с карманными блоками, то это временная ситуация, и вряд ли надолго.

[BlackWych]

в европе 85 стали бы оперировать. я ж узнавала.

я имела в виду - прооперировали бы второе ухо, а на этом пока аппарат. не стали бы сразу два имплантата ставить

[BlackWych]

со скрипкой сложнее - дома заиметь не трудно, Но вот кто учить будет?????

если соберетесь - у меня и скрипка маленькая валяется, и ноты:)

[BlackWych]

считаю полезным не столько для слуха, сколько для мозгов.

и я тоже:)
как только прочитала, что фортепьяно развивает межполушарные связи, тут же сына отдала:)

[Марина(мама Машеньки]

С этого места подробнее. О чем речь?

Если об имплантах, то: сейчас наиболее популярны импланты фирм Кохлеар (раньше их имплант Нуклеас назывался, что сейчас не знаю) и Медел (это те что здесь обсуждались - ранее процессоры Темпо, потом Опусы). Я не буду писать все эти названия английскими буквами, у меня с этим проблемы.

У Кохлеар два разных процессора: есть с карманным блоком питания, есть с заушным. К одному процессору подходит один блок, к другому другой.То есть человек получает один из этих процессоров с одним вариантом блока. Если хочешь поменять с карманного на заушный, то надо все целиком вместе с процессором покупать.

У Медел один процессор и к нему НЕСКОЛЬКО блоков питания В КОМПЛЕКТЕ. То есть процессор получаете один, а блок питания сами прикрепляете такой, какой вам удобно, и меняете сами по мере необходимости на другой из набора.

Там где вы собираетесь оперироваться, какие импланты ставят, каких фирм? Думаю, что даже если Кохлеар, и там сейчас только процессоры с карманными блоками, то это временная ситуация, и вряд ли надолго.

У нас бесплатно ставят кохлеар и медел,медел идут с карманым процесором а кохлер с заушным,но кохлер говорят уже у них закончился и остались только с кормаными процесарами,вот я и растроилась

[natalishka]

если соберетесь - у меня и скрипка маленькая валяется, и ноты:)

а маленькая -это какая? 1/8 или 1/16? и где валяется - там или тут? :-). мы бы в аренду взяли!!!

[BlackWych]

а маленькая -это какая? 1/8 или 1/16? и где валяется - там или тут? :-). мы бы в аренду взяли!!!

1\16, в Питере, у мамы

[malych]

У нас бесплатно ставят кохлеар и медел,медел идут с карманым процесором а кохлер с заушным,но кохлер говорят уже у них закончился и остались только с кормаными процесарами,вот я и растроилась

ерунда какая-то. карманных процессоров не бывает, бывают блоки питания. у медел их несколько в комплекте, и карманный, и заушный, и еще парочка. Даже если у вас там мухлюют, и выдают к меделовскому импланту один блок питания - карманный (во что слабо верится), то можно купить отдельно блок питания заушный - стоит около 200 евро. а вот с кохлеар могут быть варианты: либо процессор только с карманным блоком, любо другой процессор, но с заушным (тут 200 евро не спасут). Судя по тому, что вы пришите, на том форуме, который вас так расстроил, что-то путают. поэтому не расстраивайтесь, а выясняйте всю информацию там, где собираетесь оперироваться.

[BlackWych]

У нас бесплатно ставят кохлеар и медел,медел идут с карманым процесором а кохлер с заушным,но кохлер говорят уже у них закончился и остались только с кормаными процесарами,вот я и растроилась

насчет кохлеара не знаю, а у медела заушный на карманный меняется меньше, чем за минуту, и батарейные блоки считаются расходными деталями

[stasamama]

наталишка-эмиссия не всегда регистрируется,если патологический процесс пошел дальше,то она уже не регистрируется,но регистрируется микрофонный потенциал улитки.

[Марина(мама Машеньки]

ерунда какая-то. карманных процессоров не бывает, бывают блоки питания. у медел их несколько в комплекте, и карманный, и заушный, и еще парочка. Даже если у вас там мухлюют, и выдают к меделовскому импланту один блок питания - карманный (во что слабо верится), то можно купить отдельно блок питания заушный - стоит около 200 евро. а вот с кохлеар могут быть варианты: либо процессор только с карманным блоком, любо другой процессор, но с заушным (тут 200 евро не спасут). Судя по тому, что вы пришите, на том форуме, который вас так расстроил, что-то путают. поэтому не расстраивайтесь, а выясняйте всю информацию там, где собираетесь оперироваться.

Вы меня успокоили,тем что я могу купит заушный уже легче

[Марина(мама Машеньки]

Мне сегодня доктор который делал слепки сказал что бывает что и аппараты дают при такой потере слуха хорошие результаты.но нужно очень сильно заниматся,еще он на компьютере посмотрел совместимость аппаратов что мы будем носить и наш слух и сказал что есть надежда на хорошие результаты.потом пошли к нашему лору,она сказала тоде самое,я запуталась.кого слушать((

[BlackWych]

Мне сегодня доктор который делал слепки сказал что бывает что и аппараты дают при такой потере слуха хорошие результаты.но нужно очень сильно заниматся,еще он на компьютере посмотрел совместимость аппаратов что мы будем носить и наш слух и сказал что есть надежда на хорошие результаты.потом пошли к нашему лору,она сказала тоде самое,я запуталась.кого слушать((

ДА! Аппараты тоже могут дать результат, мы же тоже не спорим. Особенно если вы сделаете игровую аудиометрию и узнаете потери на частотах 2000-4000 дБ. Если там хорошие остатки, то ребенок будет говорить.Но поймите, что с КИ результаты будут еще лучше! Вам же все равно на глухом ухе слух не вернуть, почему бы на нем не сделать КИ?
Тут же уже привели пример про Тоню вместо Сони - скажите, вам это надо? Ребенок пойдет в сад, потом в школу - вы хотите, чтобы он действительно слышал взрослых и детей? Думаете, дети захотят общаться с девочкой, которая слышит, только если подойти к ее слышащему уху и сказать почетче?
Ну, решать вам, все равно.

[Мама В]

С КИ легче, быстрее и больших результатов можно добиЦа

[natalishka]

1\16, в Питере, у мамы
хочу! :-) в аренду.

наталишка-эмиссия не всегда регистрируется,если патологический процесс пошел дальше,то она уже не регистрируется,но регистрируется микрофонный потенциал улитки.
у нас ничего не зарегистрировано, что могло бы говорить о нейропатии

[BlackWych]

хочу! :-) в аренду.


а что я с ней потом буду делать?:017:

[natalishka]

а что я с ней потом буду делать?:017:

ок, готова купить!!!

[BlackWych]

ок, готова купить!!!

как я умею уговаривать:065:

осталось найти:017: попрошу маму поискать

[Марина(мама Машеньки]

ДА! Аппараты тоже могут дать результат, мы же тоже не спорим. Особенно если вы сделаете игровую аудиометрию и узнаете потери на частотах 2000-4000 дБ. Если там хорошие остатки, то ребенок будет говорить.Но поймите, что с КИ результаты будут еще лучше! Вам же все равно на глухом ухе слух не вернуть, почему бы на нем не сделать КИ?
Тут же уже привели пример про Тоню вместо Сони - скажите, вам это надо? Ребенок пойдет в сад, потом в школу - вы хотите, чтобы он действительно слышал взрослых и детей? Думаете, дети захотят общаться с девочкой, которая слышит, только если подойти к ее слышащему уху и сказать почетче?
Ну, решать вам, все равно.

Я с вами согласна,

[stasamama]

наталишка-то есть может быть тугоухость с разными значениями поведенческой и компьютерной аудиограммы?у нас поведенческая аудиограмма там,где мы обследовались-на 2-3 степень,но сурдопедагог сегодня говорила с усилением до 110дб-и ребенок спокойно сидел.значит,у нас тоже может быть не нейропатия?хотя ребенок слышит голос папы за спиной..неужели ребенок стакой потерей слуха может слышать голос ??

[BlackWych]

наталишка-то есть может быть тугоухость с разными значениями поведенческой и компьютерной аудиограммы?у нас поведенческая аудиограмма там,где мы обследовались-на 2-3 степень,но сурдопедагог сегодня говорила с усилением до 110дб-и ребенок спокойно сидел.значит,у нас тоже может быть не нейропатия?хотя ребенок слышит голос папы за спиной..неужели ребенок стакой потерей слуха может слышать голос ??

очень мало данных - где обследовались, сколько ребенку, носит ли аппараты, что значит - спокойно сидел - что от него предполагалось? почему сразу нейропатия?

[natalishka]

как я умею уговаривать:065:

осталось найти:017: попрошу маму поискать

и цену назначить :-)

наталишка-то есть может быть тугоухость с разными значениями поведенческой и компьютерной аудиограммы?у нас поведенческая аудиограмма там,где мы обследовались-на 2-3 степень,но сурдопедагог сегодня говорила с усилением до 110дб-и ребенок спокойно сидел.значит,у нас тоже может быть не нейропатия?хотя ребенок слышит голос папы за спиной..неужели ребенок стакой потерей слуха может слышать голос ??

молжет. тем более папин - он более низкий. у Макара 55 Дб было на 500 герц. на 100 уже побольше, а уж про 2-4 тысячи герц я вообще молчу... там около 80 было с самого начала. потом слух резко сел, и уже 500 Гц начинались на 85.
а что значит - сурдопедагог говорила с усилением до 110 дб? ребенок был в наушниках?
честно, не знаю, как и что у вас - вам врачи нейропатию ставят? кто именно? я так понимаю. про нейропатию врачи сами то не очень много знают. и уж точно никакой врач не может сказать, как именно ребенок слышит тот или иной звук. врач может зафиксировать что вот на этой частоте-громкости у ребенка была реакция на звук, а вот на этой - нет. но и то - субъективным методам я верю гораздо меньше, чем объективным (КСВП). потому что с этим субъективным мнением нам до 5 месяцев в поликлинике ставили слух-норма. (это мне все время казалось, что это просто совпадение, врач почему то упорно не хотела признавать, что это совпадения и считала все реакцией на звук) .

[natalishka]

наталишка-то есть может быть тугоухость с разными значениями поведенческой и компьютерной аудиограммы??

врачи говорят, что вообще на 15-20 ДБ всегда игровая отличается в лучшую сторону от ксвп.

[stasamama]

наталишка-едем опять на обследование.интересно,что скажут на этот раз ....

[Марина(мама Машеньки]

Девочки пошла сегодня к своему лору и она мне в карточки написала сенсоневральная глухота,а там где результаты аудиометрии такого нет,у нас же одно ухо немного слышит.почему глухоту поставили?

[Марина(мама Машеньки]

еще вопрос,не знаете откуда могли взять такой диагноз СЕНСОРНАЯ АЛАЛИЯ.я только сегодня увидела в распечатки аудиометрии такое(

[natalishka]

наталишка-едем опять на обследование.интересно,что скажут на этот раз ....
а куда едете то?

еще вопрос,не знаете откуда могли взять такой диагноз СЕНСОРНАЯ АЛАЛИЯ.я только сегодня увидела в распечатки аудиометрии такое(

надо смотреть, сенсорная алалия - это серьезно! нам ставят момторную алалию на фоне СНТ - т.е. научится говорить, типа снимут...

[Марина(мама Машеньки]

а куда едете то?



надо смотреть, сенсорная алалия - это серьезно! нам ставят момторную алалию на фоне СНТ - т.е. научится говорить, типа снимут...

так я не могу понять откуда они ее взяли??мы кроме аудиограммы ничего там не проходили,там на аудиограмме вверху написано,капец(((((((((

[Марина(мама Машеньки]

а какой доктор ставит такой диагноз?и темболее ребенку без слуха?

[Марина(мама Машеньки]

а куда едете то?



надо смотреть, сенсорная алалия - это серьезно! нам ставят момторную алалию на фоне СНТ - т.е. научится говорить, типа снимут...

а как они вам определили моторную алалию?