Сенсоневральная тугоухость.

[tatam]

Поздравляем!!!!! А почему не хочешь пользоваться аккумуляторами?)))



Девочки, у кого у деток была гематома после КИ? У нас похоже она не собирается рассасываться... надеюсь на хорошее, но мало ли опять придется вскрывать шов.


Настя, я про аккумуляторы ничего не знаю - научите, люди-добрые уму-разуму:091:

По-моему у Мариша А - как то так ник звучит, поищи страниц 200 назад.
Ну, не расстраивайся ты так, а вдруг уйдет гематома, тебе сказали - ждем среды, а ты уже все решила... подожди...

[tatam]

Почти ровесники,зато как классно позвать ребенка с другой комнаты и он приходит,да еще показывает что слышит

Ну вот, видишь, ты зовешь и твой ребенок понимает, что его зовут, а мой пока.... хотя ровесники....

[tatam]

И спасибо всем за поздравления :)

[tatam]

Такс, вот у меня вопрос - как снимать на ночь процессор и магнит? Проводок нужно от чего -то откреплять или нет или только открывать процессор?

[Марина(мама Машеньки]

Ну вот, видишь, ты зовешь и твой ребенок понимает, что его зовут, а мой пока.... хотя ровесники....

Совсем скоро и твой поймет что его зовут

[tatam]

Совсем скоро и твой поймет что его зовут
Ага и я всех буду мучить когда это произойдет ?:)) а правда, когда?

[Марина(мама Машеньки]

Такс, вот у меня вопрос - как снимать на ночь процессор и магнит? Проводок нужно от чего -то откреплять или нет или только открывать процессор?

я вынимаю батарейки,и ложу РП вместе с магнитом св сушку

[Марина(мама Машеньки]

Ага и я всех буду мучить когда это произойдет ?:)) а правда, когда?

Я досих пор всех мучаю на разный форумах))))

[адэль]

Девочки!!!!! Нас подключили!!!!!!!!!!!!!

Постепенно буду задавать вам вопросы, готовьтесь:073: их у меня похоже будет много.

Итак, где купить батарейки, проводки и как понять слышит он или нет.

ПыСы - у нас в комплекте и тестер и сушилка!

Настя, я про аккумуляторы ничего не знаю - научите, люди-добрые уму-разуму:091:

По-моему у Мариша А - как то так ник звучит, поищи страниц 200 назад.
Ну, не расстраивайся ты так, а вдруг уйдет гематома, тебе сказали - ждем среды, а ты уже все решила... подожди...

Такс, вот у меня вопрос - как снимать на ночь процессор и магнит? Проводок нужно от чего -то откреплять или нет или только открывать процессор?

Ага и я всех буду мучить когда это произойдет ?:)) а правда, когда?


Позвони мне))) Все расскажу)

[tatam]

я вынимаю батарейки,и ложу РП вместе с магнитом св сушку
Марина, а что батарейки нужно каждый раз вынимать?? Недостаточно просто открыть крышечку у процессора??

[tatam]

Позвони мне))) Все расскажу)

Настя, кинь домашний в личку, плз, я тебе вечером, если удобно, с городского после работы позвоню.

[Марина(мама Машеньки]

Марина, а что батарейки нужно каждый раз вынимать?? Недостаточно просто открыть крышечку у процессора??

Не знаю,я вынимаю

[олеся1985]

а невролог Вас от чего лечил??? у нас расширены желудочки и гидроцефалия небольшая, но проблемы со слухом явно на это не влияют((

[Ершистик]

а невролог Вас от чего лечил??? у нас расширены желудочки и гидроцефалия небольшая, но проблемы со слухом явно на это не влияют((

диагноз звучит так: перинатальное поражение ЦНС. невротические реакции. если по-человечески: ребенок лежал 2 суток на ИВЛ, гипоксия, задеты слуховые и зрительные пути (частичная субатрофия ЗН)(ну был там какой-то желудочек расширен, но незначительно. Невротические реакции - это изящное название, когда ребенок в любой момент по ничтожному поводу может закатить жуткую истерику с валяньем на полу, битьем головой и ногами обо все подряд (обычно головой обо что-нибудь твердое, а ногами по маме) и не реагирует ни на какие слова и действия пока не проорется.

[Платиновая]

Не знаю,я вынимаю

Батарейки не надо выниматт.достаточно крышу открыть.

[Ершистик]

Девочки!!!!! Нас подключили!!!!!!!!!!!!!


Поздравляю! :support:

[MamaJane]

Девочки, всем привет! Нас выписали с реабилитации. Но вместо ожидаемого прояснения, меня запутали ещё больше. Хелп! В общем до КСВП и ASSR-теста нас смотрел и сурдолог и сурдопедагог, и обе были в восторге от моего дитя, (из всех лежащих с нами и 3-4 степенью и в возрасте 2-6лет, мы были единственные говорящие).. Они обе в голос твердили "речевой сад! Никакого КИ! Какая вам имплантация, вы сами с усами!" и.т.д. После КСВП наступил ступор у всех, включая меня, (по последнему Питерсому КСВП у нас 70 и80 ДБ ), так вот, нынче потенциалы регистрировались только на 90ДБ, а по частотно на многих частотах ответа не было ВООБЩЕ! В общем никто из нас не ожидал такого результата. Видя ребёнка думали максимум 70. В общем в день выписки сурдолог написала нам бумажки на все обследования для КИ, и сказала в августе снова лечь на КСВП, подтвердить! Ну не верит она. Вот так всё грустно, и опять не понятно. хелп...хелп...хелп...

tatam и Марина(мама Машеньки), а у вас до КИ речь была, ну хоть капельку?

[MamaJane]

Добавлю. В аппаратах Пашка слышит и различает шепот с двух метров. Нормальный голос с 6метров. Повторить может практически все звуки,слова повторяет только в путь, в контексте можно различить даже не маме, без контекста сложновато, похожи его словадруг на друга. А вот с пониманием, ... сложно. Отдельные слова ибытовые частые фразы понимает отлично, но если говорить текстом то не выцепит почти ничего.Я бы оценила понимание поцентов на 30-40.((( В общем понимает только то,что зубрим.

[tamara n t]

Скажите пожалуйста,а зачем вам нужно делать КИ?Если ваш ребенок слышит и может говорить?

[MamaJane]

Скажите пожалуйста,а зачем вам нужно делать КИ?Если ваш ребенок слышит и может говорить?

"можетговорить" - говорящий говорящему рознь. С Настиным Ромой, к примеру, не сравнить!
"слышит" с 90 ДБ - очень сомнительно...

[MamaJane]

насколько хорошо разбирает речь?, вот вопрос который стоит остро. Никто в жизни не будет жевать ему тексты так, как я.

[tamara n t]

Вы можете прочитать о КИ тут-
http://www.deafworld.ru/forum/index.php?showforum=56
Я бы все таки подумала- так ли уж необходима КИ для вашего ребенка.

[MamaJane]

Вы можете прочитать о КИ тут-
http://www.deafworld.ru/forum/index.php?showforum=56
Я бы все таки подумала- так ли уж необходима КИ для вашего ребенка.

Спасибо, я давно в теме, читала это. А по поводу подумать... эим я занимаюсь уже два года:016:...
Так ли уже необходимо? Что вы имеете ввиду:005:, будет ли он полноценно слышать и говорить, либо с середины наполовину, тут слышу но не разбираю, тут недослышиваю, или понимаю всё что говорят окружающие, и могу ответить без проблем! Тут я компромисса не вижу. МНЕ НУЖНО ВТОРОЕ.

[адэль]

"можетговорить" - говорящий говорящему рознь. С Настиным Ромой, к примеру, не сравнить!
"слышит" с 90 ДБ - очень сомнительно...

Спасибо))))))

Ромка на аппаратах тоже говорил отдельные слова, и в сурдоцентре меня отговаривали от КИ, а от второй КИ отговаривали всем составом пол дня)).

Без аппаратов слышал только громкий стук, и то слышал это громко сказано, больше видимо на вибрацию пола отзывался. Сейчас без КИ тоже ни чего не слышит, только по губам читает, а с КИ практически все слышит и понимает.

[tamara n t]

Ваш ребенок носит аппараты,речь развивается,он говорит. Это главное.

[адэль]

Ваш ребенок носит аппараты,речь развивается,он говорит. Это главное.

Мой тоже носил два аппарата и речь развивалась, медленно....а хочется то как у всех деток.

[MamaJane]

Спасибо))))))

Ромка на аппаратах тоже говорил отдельные слова, и в сурдоцентре меня отговаривали от КИ, а от второй КИ отговаривали всем составом пол дня)).

Это правда!
Вот и у нас похоже ситуация та же. Нас все отговаривают. А я сердцем чую, надааааа!!!!
Настя, а когда вы делали КИ у вас какие потери были???? Аппараты носили со скольки? А КИ у вас уже года два, по-моему???
Ну а какие вообще минусы, если у нас хоть одно ухо будет КИ???? По-моему никаких!

[адэль]

Это правда!
Вот и у нас похоже ситуация та же. Нас все отговаривают. А я сердцем чую, надааааа!!!!
Настя, а когда вы делали КИ у вас какие потери были???? Аппараты носили со скольки? А КИ у вас уже года два, по-моему???
Ну а какие вообще минусы, если у нас хоть одно ухо будет КИ???? По-моему никаких!

У нас в год и два поставили двустороннюю нейросенсорную тугоухость 4-й степени, потери на левом ухе 90-100ДБ, на правом 100-105ДБ. Аппараты одели в год и три, СУМОшки на оба уха. Ки в два и два года.Про минусы меня можно не спрашивать)))) Я их не вижу, т.к. вижу результат.

[tamara n t]

Родители имеют право делать то,что они считают нужным. Никогда никого не отговариваю.

[MamaJane]

Настя, +100))))
эхххх..... сложно всё.....

[MamaJane]

Родители то имеют, а вот с потерями 80 на некскольких частотах, нас могут просто выпнуть, как в прошлый раз.

[адэль]

Настя, +100))))
эхххх..... сложно всё.....

Сложно не то слово, мы с мужем перед вторым КИ две головы сломали....
И если в первые дни я летала от счастья, что это возможно, то с каждым днем ожидания у меня в голове был " варись горшочек варись.." такого наварила....
Но вот кстати перед первым КИ уверенность была на 1000%, а сейчас были сомнения только потому, что вроде и так есть результаты, зачем еще лишние шрамы, наркозы и тыпы.., но логика взяла свое)

[адэль]

Родители то имеют, а вот с потерями 80 на некскольких частотах, нас могут просто выпнуть, как в прошлый раз.

Извини за вопрос, наверно уже писала, а у вас потери вообще по какой причине??? Если генетика, то я бы даже не думала, если другие причины то надо знать мнение кучи специалистов, потом все сложить к одному и решить)

[tamara n t]

У моего сына глухота. Носит слуховые аппараты, КИ делать не хочет. Хотя со слуховыми аппаратами ни по телефону речь не слышит,ни за экраном.

[адэль]

У моего сына глухота. Носит слуховые аппараты, КИ делать не хочет. Хотя со слуховыми аппаратами ни по телефону речь не слышит,ни за экраном.

А почему не хочет, какие причины???

[Марина(мама Машеньки]

Девочки, всем привет! Нас выписали с реабилитации. Но вместо ожидаемого прояснения, меня запутали ещё больше. Хелп! В общем до КСВП и ASSR-теста нас смотрел и сурдолог и сурдопедагог, и обе были в восторге от моего дитя, (из всех лежащих с нами и 3-4 степенью и в возрасте 2-6лет, мы были единственные говорящие).. Они обе в голос твердили "речевой сад! Никакого КИ! Какая вам имплантация, вы сами с усами!" и.т.д. После КСВП наступил ступор у всех, включая меня, (по последнему Питерсому КСВП у нас 70 и80 ДБ ), так вот, нынче потенциалы регистрировались только на 90ДБ, а по частотно на многих частотах ответа не было ВООБЩЕ! В общем никто из нас не ожидал такого результата. Видя ребёнка думали максимум 70. В общем в день выписки сурдолог написала нам бумажки на все обследования для КИ, и сказала в августе снова лечь на КСВП, подтвердить! Ну не верит она. Вот так всё грустно, и опять не понятно. хелп...хелп...хелп...

tatam и Марина(мама Машеньки), а у вас до КИ речь была, ну хоть капельку?
У нас лепет был, такой как ПА МА АВ МУ,НО МЫ В СА 3 МЕС ПОХОДИЛИ ДО ки

[tamara n t]

У него эпилепсия. Боится.

[Платиновая]

У нас в год и два поставили двустороннюю нейросенсорную тугоухость 4-й степени, потери на левом ухе 90-100ДБ, на правом 100-105ДБ. Аппараты одели в год и три, СУМОшки на оба уха. Ки в два и два года.Про минусы меня можно не спрашивать)))) Я их не вижу, т.к. вижу результат.

Золотые слова! Я тоже минусов не вижу. И слезно уговаривада Кузовкова нас оперировать. Хотя доча и сейчас может без КИ выполнятб многие просьбы. Она просто читает с губ и домысливает. Но меня это не устраивает. А с КИ она меня слышит из другой комнаты. И реагирует на все звуки. Теперь моя щадача научить ее правильно говорить, но это дело времени. Мы подключены только 5мес.

[адэль]

У него эпилепсия. Боится.

Извините если не тактично, но он боится именно операции, или того, что он может повредить Ки в приступе??? Сколько ему лет?

[адэль]

Ура! У нас гематома уходит.. все таки тугая повязка была нужна, что за лечащие врачи...... слов нет, одни ругательства.

[Марина(мама Машеньки]

Девочки мой ребенок пугается мобилки когда сама в комнате сидит,ей страшно а мне радостно от того что слышит))))

[Марина(мама Машеньки]

Ура! У нас гематома уходит.. все таки тугая повязка была нужна, что за лечащие врачи...... слов нет, одни ругательства.

Ну и слава богу

[tamara n t]

Ему 31 год. Есть противопоказания для КИ-эпилепсия.

[tatam]

Ну и слава богу

+
вот видишь (ттт чнс)

[tatam]

Девочки, всем привет! Нас выписали с реабилитации. Но вместо ожидаемого прояснения, меня запутали ещё больше. Хелп! В общем до КСВП и ASSR-теста нас смотрел и сурдолог и сурдопедагог, и обе были в восторге от моего дитя, (из всех лежащих с нами и 3-4 степенью и в возрасте 2-6лет, мы были единственные говорящие).. Они обе в голос твердили "речевой сад! Никакого КИ! Какая вам имплантация, вы сами с усами!" и.т.д. После КСВП наступил ступор у всех, включая меня, (по последнему Питерсому КСВП у нас 70 и80 ДБ ), так вот, нынче потенциалы регистрировались только на 90ДБ, а по частотно на многих частотах ответа не было ВООБЩЕ! В общем никто из нас не ожидал такого результата. Видя ребёнка думали максимум 70. В общем в день выписки сурдолог написала нам бумажки на все обследования для КИ, и сказала в августе снова лечь на КСВП, подтвердить! Ну не верит она. Вот так всё грустно, и опять не понятно. хелп...хелп...хелп...

tatam и Марина(мама Машеньки), а у вас до КИ речь была, ну хоть капельку?

ау-ау - ав-ав, пы-пы -би-би, ау- мяу, папА-папА - пока-пока - все, больше ничего.

[tatam]

Девочки, у меня вопрос назрел - а процессор может/должен нагреваться??

[адэль]

Ему 31 год. Есть противопоказания для КИ-эпилепсия.

Противопоказания и нежелание это же разные вещи.. Если противопоказано, то тут ничего не поделаешь, к сожалению.

Девочки, у меня вопрос назрел - а процессор может/должен нагреваться??

В каком месте??? У нас вроде ни где не греется.

[Марина(мама Машеньки]

Девочки, у меня вопрос назрел - а процессор может/должен нагреваться??

У нас не нагревается,у нас кохлеар,как в опусах не знаю

[tatam]

Противопоказания и нежелание это же разные вещи.. Если противопоказано, то тут ничего не поделаешь, к сожалению.



В каком месте??? У нас вроде ни где не греется.

Настя, не знаю, вроде где батарейки, мама с ним сегодня... она позвонила и сказала, что он все время пальчиком на процессор показывал, а потом вообще его снял и спрятал :010: еле нашли.

[адэль]

Настя, не знаю, вроде где батарейки, мама с ним сегодня... она позвонила и сказала, что он все время пальчиком на процессор показывал, а потом вообще его снял и спрятал :010: еле нашли.

нет там точно не греется... спросите у Петрова, может он подскажет. А снимать первое время это нормально, устают видимо от новых ощущений.

[tatam]

вот опять снял, он у нас на колечке таком силиконовом, так может ему жмет?

[адэль]

вот опять снял, он у нас на колечке таком силиконовом, так может ему жмет?

у нас тоже на колечке , посмотри если след от колечка остается на ушке, значит может и жать. Но скорее всего просто привыкает. Ромка тоже поначалу снимал.

[tatam]

у нас тоже на колечке , посмотри если след от колечка остается на ушке, значит может и жать. Но скорее всего просто привыкает. Ромка тоже поначалу снимал.

да, след есть. Чего делать?

[Марина(мама Машеньки]

вот опять снял, он у нас на колечке таком силиконовом, так может ему жмет?

Мы тоже поначалу снимали и прятали,сейчас снимает но не так часто

[адэль]

да, след есть. Чего делать?

маловато колечко стало, либо палочку побольше вставить которая крепит два конца колечка, либо новое купить и обрезать по размеру. Колечки там продавали не далеко от Бронницкой, в мед технике.

[tatam]

маловато колечко стало, либо палочку побольше вставить которая крепит два конца колечка, либо новое купить и обрезать по размеру. Колечки там продавали не далеко от Бронницкой, в мед технике.

Насть, а можешь поточнее сказать где? завтра мужа пошлю.

[олеся1985]

Девочки неужели без КИ ребенок не будет нормально в аппаратах слышать????или у всех по разному?? очень боюсь делать КИ......кто знает во сколько самое минимальное делают КИ???

[олеся1985]

в смысле какой возраст минимальный для КИ, нам 6 мес....пишут везде по разному, кто говорит с 7 месяцев, кто с 1 года...

[Марина(мама Машеньки]

Девочки неужели без КИ ребенок не будет нормально в аппаратах слышать????или у всех по разному?? очень боюсь делать КИ......кто знает во сколько самое минимальное делают КИ???

при большой потери конечно ребенок не будет нормально слышать
а почему боитесь?какая у вас потеря?

[адэль]

Девочки неужели без КИ ребенок не будет нормально в аппаратах слышать????или у всех по разному?? очень боюсь делать КИ......кто знает во сколько самое минимальное делают КИ???

Все зависит от потерь и от причины тугоухости.
Во почему ни как не могу понять, что значит "очень боюсь делать КИ" а чего бояться то????

в смысле какой возраст минимальный для КИ, нам 6 мес....пишут везде по разному, кто говорит с 7 месяцев, кто с 1 года...
с 9ти месяцев точно делают. Годовалые детки были с нами на отделении после операции.

[адэль]

Насть, а можешь поточнее сказать где? завтра мужа пошлю.
Рузовская 31/1. тел 324-75-86

[Ершистик]

Девочки неужели без КИ ребенок не будет нормально в аппаратах слышать????или у всех по разному?? очень боюсь делать КИ......кто знает во сколько самое минимальное делают КИ???

Все очень индивидуально. У моего потери примерно 60-75 дБ (на речевых). С сентября прошлого года ходим в са. До са было около 30 лепетных слов, сейчас - 380. Говорит словосочетаниями, иногда - почти предложениями. Слова не склоняет (но может сказать большой - большая, снимал - снял, - я имею в виду структуру слова, а не произношение). Произношение плохое, многие звуки отсутствуют, но постепенно появляются и закрепляются новые - вот недавно научился говорить "папа" (а до этого было "кака" :004:). В са слышит шепот, нормально распознает, может сам шепотом говорить.
Надо смотреть на развитие ребенка. Если в са слухо-речевого развития нет, или очень медленно и невнятно - тогда однозначно КИ. (нам, например, ки даже не предлагали ни разу).

[олеся1985]

у нас 87Дб на левом и 95Дб на правом(((

[Марина(мама Машеньки]

у нас 87Дб на левом и 95Дб на правом(((

Вам рекомендовано Ки?

[олеся1985]

боюсь того, чего боится каждая мама- операции, наркоза, ношения, с точки зрения того, что малыши непоседы, вдруг кто-нибудь схватит на площадке детской или сам что-ниб вытворит, ведь сразу он не поймет что этот наболдашник на голове на всю жизнь..

[олеся1985]

ведь в любом случае эстетики тут никакой и выбора никакого(((

[Марина(мама Машеньки]

боюсь того, чего боится каждая мама- операции, наркоза, ношения, с точки зрения того, что малыши непоседы, вдруг кто-нибудь схватит на площадке детской или сам что-ниб вытворит, ведь сразу он не поймет что этот наболдашник на голове на всю жизнь..

Не стоит боятся,процессор немножко больше,чем СА,но не настольно,а схватить ведь и СА могут,а КИ это спасение для наших деток

[олеся1985]

мы еще даже слуховые аппараты подобрать не можем....свою ситуацию я уже описывала. Нам предлагали наиду 3,9, сумо ДМ и отикон средне мощный....но после прочтения многих источников столкнулась с тем что пишут что отикон убивает остатки слуха....

[Марина(мама Машеньки]

мы еще даже слуховые аппараты подобрать не можем....свою ситуацию я уже описывала. Нам предлагали наиду 3,9, сумо ДМ и отикон средне мощный....но после прочтения многих источников столкнулась с тем что пишут что отикон убивает остатки слуха....

Мы носили отикон сумо,правда 4 мес,я знаю многие носят эту марку СА

[tatam]

Рузовская 31/1. тел 324-75-86

спасибки
:flower:

[олеся1985]

Какие аппараты носят Ваши малыши???

[salon82]

девочки всем привет!)лось с процессором

миллион лет не была у вас

мы проимплантировались.


правда у нас уже что то случилось с процессорома огромного нет

вот в пятницу повезем на обмен по гарантии
не успели поносить и на тебе тут.

ходим пока в аппаратике слабо настроенном -под имплант.


пока восторга огромного нет-т.к. и поносить то не успели имплант-думаю может из-за того что малыш потеет очень сильно
что даже внутри там водичка была........



девочки у нас еще проблема

ухо у сынульки -раковниа-на верху опухла
незнаю что делать....
никто ничего подсказать неможет

[адэль]

у нас 87Дб на левом и 95Дб на правом(((

Достаточно большие потери. А причины ясны?

боюсь того, чего боится каждая мама- операции, наркоза, ношения, с точки зрения того, что малыши непоседы, вдруг кто-нибудь схватит на площадке детской или сам что-ниб вытворит, ведь сразу он не поймет что этот наболдашник на голове на всю жизнь..

Операция сейчас проходит около часа, ничего страшного в этом нет, если нет проблем со здоровьем.
ИМХО, лучше ходить с " наболдашником" и все слышать и понимать, чем без и быть тугоухим.

ведь в любом случае эстетики тут никакой и выбора никакого(((

Эстетики нет и с СА, внешне они не особо отличаются.

мы еще даже слуховые аппараты подобрать не можем....свою ситуацию я уже описывала. Нам предлагали наиду 3,9, сумо ДМ и отикон средне мощный....но после прочтения многих источников столкнулась с тем что пишут что отикон убивает остатки слуха....

Какие аппараты носят Ваши малыши???

мы носили Сумо ДМ. Наида внешне более миниатюрные по функциям вроде одинаковые, так считают большинство специалистов. В Лорнии Спартак Михайлович больше рекомендует Сумо, причин не знаю врать не буду.

[адэль]

девочки всем привет!)лось с процессором

миллион лет не была у вас

мы проимплантировались.


правда у нас уже что то случилось с процессорома огромного нет

вот в пятницу повезем на обмен по гарантии
не успели поносить и на тебе тут.

ходим пока в аппаратике слабо настроенном -под имплант.


пока восторга огромного нет-т.к. и поносить то не успели имплант-думаю может из-за того что малыш потеет очень сильно
что даже внутри там водичка была........



девочки у нас еще проблема

ухо у сынульки -раковниа-на верху опухла
незнаю что делать....
никто ничего подсказать неможет

а к врачу не ходили???

[salon82]

к врачу ходили вначале просто стерли программу и снова забили-делали у левина
но тут снова-вот позвонила к нему
сказал что будем на обмен посылать



девочки читаю тут немного ваши диалоги...

наверно надо тоже поделиться своим приключением

[Ершистик]

у нас наида 3.

[stasamama]

девочки,мы уже начали слышать шепот))))))))))почти месяц прошел!!!наконец-то!!!!татам-с подключением))))))))))))

[Марина(мама Машеньки]

девочки,мы уже начали слышать шепот))))))))))почти месяц прошел!!!наконец-то!!!!татам-с подключением))))))))))))

Классно как,я представляю как ты рада

[Марина(мама Машеньки]

девочки,мы уже начали слышать шепот))))))))))почти месяц прошел!!!наконец-то!!!!татам-с подключением))))))))))))

Наташа с какого растояния Стас слышит шепот?

[Марина(мама Машеньки]

Девочки мне вот интересно, человек с одним слышашим ухом и наши дети с одним слышащим ухом,но с КИ слышат одинаково?

[Марина(мама Машеньки]

девочки,мы уже начали слышать шепот))))))))))почти месяц прошел!!!наконец-то!!!!татам-с подключением))))))))))))

Наташа а когда Шепеленко будет в Одессе?

[tatam]

девочки,мы уже начали слышать шепот))))))))))почти месяц прошел!!!наконец-то!!!!татам-с подключением))))))))))))

спасибо:), я за вас тоже рада!

[адэль]

Девочки мне вот интересно, человек с одним слышашим ухом и наши дети с одним слышащим ухом,но с КИ слышат одинаково?

Они слышат в любом случае по разному, имею ввиду само звучание. А если рассматривать для жизнедеятельности в целом, то думаю примерно одинаково.

[tatam]

Настя, как у вас дела? были у К-ва?

[Марина(мама Машеньки]

Они слышат в любом случае по разному, имею ввиду само звучание. А если рассматривать для жизнедеятельности в целом, то думаю примерно одинаково.

то что с ки слышат по другому,то да.но ведь наши дети не знают как слышать по другому,я просто все про Игоря Крутого думаю,такой талант и с одним ухом и тетя моя с детсва только на одно ухо слышит и нормуль ей)

[tatam]

то что с ки слышат по другому,то да.но ведь наши дети не знают как слышать по другому,я просто все про Игоря Крутого думаю,такой талант и с одним ухом и тетя моя с детсва только на одно ухо слышит и нормуль ей)

Что серьезно???:0007:

[Марина(мама Машеньки]

Что серьезно???:0007:

что именно серьезно?))

[Марина(мама Машеньки]

Что серьезно???:0007:

про мою тети или ИК ?)))

[Марина(мама Машеньки]

Что серьезно???:0007:

ааа уведела выделеный текст,ну да,в передачи о нем так говорили

[адэль]

Настя, как у вас дела? были у К-ва?

Да вроде лучше стало, заматываю до сих пор, уже как заправская медсестра. Буду потом в ЛОРНИИ подрабатывать на перевязках)))))))))))))))))))
Завтра с утра поедем к К-ву))

то что с ки слышат по другому,то да.но ведь наши дети не знают как слышать по другому,я просто все про Игоря Крутого думаю,такой талант и с одним ухом и тетя моя с детсва только на одно ухо слышит и нормуль ей)

Да многие люди слышат не на 100% и даже не замечают. у меня очень часто закладывает одно ухо на несколько недель... привыкаю через пару дней и не замечаю что одно не слышит)))) понимаю только когда разложит, что слышно получше)))

[tatam]

ааа уведела выделеный текст,ну да,в передачи о нем так говорили

Конечно про Крутого...:))

[tatam]

Да вроде лучше стало, заматываю до сих пор, уже как заправская медсестра. Буду потом в ЛОРНИИ подрабатывать на перевязках)))))))))))))))))))
Завтра с утра поедем к К-ву))



Да многие люди слышат не на 100% и даже не замечают. у меня очень часто закладывает одно ухо на несколько недель... привыкаю через пару дней и не замечаю что одно не слышит)))) понимаю только когда разложит, что слышно получше)))


Да... вообще-то это все не так смешно... к сожалению - это я о нашей медицине..
Мои тоже завтра там будут на настройке. Только вот не помню во сколько.

[MamaJane]

Извини за вопрос, наверно уже писала, а у вас потери вообще по какой причине??? Если генетика, то я бы даже не думала, если другие причины то надо знать мнение кучи специалистов, потом все сложить к одному и решить)

Мы недоношенные. До пяти месяцев была регистрация ЗВОАЭ, потом пропала, и слух постепенно падает, на генетику собираюсь сдавать только. Настя, меня больше всего интересует в операции именно одно, понимание! Именно оно меня толкает на операцию. Согласна, речь у нас не стоит на месте, развивается каждый день, но без 100%ного понимания обращенной речи развитие встанет! Однозначно! Вот насколько у васбыло понимание до КИ и после????
Все очень индивидуально. У моего потери примерно 60-75 дБ (на речевых). С сентября прошлого года ходим в са. До са было около 30 лепетных слов, сейчас - 380. Говорит словосочетаниями, иногда - почти предложениями. Слова не склоняет (но может сказать большой - большая, снимал - снял, - я имею в виду структуру слова, а не произношение). Произношение плохое, многие звуки отсутствуют, но постепенно появляются и закрепляются новые - вот недавно научился говорить "папа" (а до этого было "кака" :004:). В са слышит шепот, нормально распознает, может сам шепотом говорить.
Надо смотреть на развитие ребенка. Если в са слухо-речевого развития нет, или очень медленно и невнятно - тогда однозначно КИ. (нам, например, ки даже не предлагали ни разу).
А у вас как с пониманием?????
у нас наида 3.
у нас тоже
девочки,мы уже начали слышать шепот))))))))))почти месяц прошел!!!наконец-то!!!!татам-с подключением))))))))))))
:flower::flower::flower:
ау-ау - ав-ав, пы-пы -би-би, ау- мяу, папА-папА - пока-пока - все, больше ничего.
мда...маловато. Я вот тогда не пойму, у нас потери тожебольшие но речь есть, и у Настиного Ромки с огромными потерями речь была в аппаратах! Так почему тогда у одних есть у других совсем нет???? Вопрос... Понятно, что на разных частотах разные потери, нуи нюансов много в плане неврологии, и т.д. .... но всё же:016::016::016::016::016::016::016:

[адэль]

Да... вообще-то это все не так смешно... к сожалению - это я о нашей медицине..
Мои тоже завтра там будут на настройке. Только вот не помню во сколько.

у меня уже смех явно истерический, потому как с рождением первого ребенка я уже знала куда больше чем, чем просто обыватель, первый у нас тоже особенный)))) родился только благодаря высокотехнологичной медицине)
в итоге с каждой болячкой знания медицинские повышались, и сейчас я се реже обращаюсь к врачам, к сожалению конечно...т.к. каждый должен заниматься своим делом.


Мы недоношенные. До пяти месяцев была регистрация ЗВОАЭ, потом пропала, и слух постепенно падает, на генетику собираюсь сдавать только. Настя, меня больше всего интересует в операции именно одно, понимание! Именно оно меня толкает на операцию. Согласна, речь у нас не стоит на месте, развивается каждый день, но без 100%ного понимания обращенной речи развитие встанет! Однозначно! Вот насколько у васбыло понимание до КИ и после????

А у вас как с пониманием?????

у нас тоже

:flower::flower::flower:

мда...маловато. Я вот тогда не пойму, у нас потери тожебольшие но речь есть, и у Настиного Ромки с огромными потерями речь была в аппаратах! Так почему тогда у одних есть у других совсем нет???? Вопрос... Понятно, что на разных частотах разные потери, нуи нюансов много в плане неврологии, и т.д. .... но всё же:016::016::016::016::016::016::016:


У всех разные успехи, во многом все зависит от сопутствующих диагнозов, неврология очень тормозит процесс.
Понимание конечно после КИ стало больше, однозначно. Сейчас у нас есть проблема с пониманием только из-за того, что появляются новые слова и Ромчик просто не понимает само значение, по этому часто говорю как есть, а потом пытаюсь объяснить используя те слова, значение которых он уже понимает.

[natalishka]

марина,еще хотела сказать-ведь на дельфинотерапии вы процессор не оденете в воде.а там упор делается на дельфиньи ультразвуки(кроме эмоций)
упс.. если не ошибаюсь, ультразвук в процерре все равно не услышит ребенок. и ультразвук совем иной принципе действия имеет. а он помогает и глуим деткам (ну не слух восстанавливать, а работу ЦНС).



Настя, я про аккумуляторы ничего не знаю - научите, люди-добрые уму-разуму:091:
...

а чего там учить то :-) меняешь блок на аккумуляторный, и все правда ихчасто заряжать надо. у нас одно почти на весь день хватает .

еще и гематомы бывают? У Марининого сына немного другое было, не гематома.

Ага и я всех буду мучить когда это произойдет ?:)) а правда, когда?
скоро! поздравляю с подключением! Про вещи напишу, толкьочуть позже. правда, коротко - брала все. завра сфоткаю нашу машину, когда упакуемся в след. переезд... забавное зрелище...

в смысле какой возраст минимальный для КИ, нам 6 мес....пишут везде по разному, кто говорит с 7 месяцев, кто с 1 года...
Олеся, когда Ваш сын родился? мой 3января. мы осенью на КИ.


всемпривет из гостиницы в Киеве!
едем отлично, погода вот только в киеве подкачала -дождь. сидим в гостинице вместо того, чтобы городом любоваться

[tatam]

Мы недоношенные. До пяти месяцев была регистрация ЗВОАЭ, потом пропала, и слух постепенно падает, на генетику собираюсь сдавать только. Настя, меня больше всего интересует в операции именно одно, понимание! Именно оно меня толкает на операцию. Согласна, речь у нас не стоит на месте, развивается каждый день, но без 100%ного понимания обращенной речи развитие встанет! Однозначно! Вот насколько у васбыло понимание до КИ и после????

А у вас как с пониманием?????

у нас тоже

:flower::flower::flower:

мда...маловато. Я вот тогда не пойму, у нас потери тожебольшие но речь есть, и у Настиного Ромки с огромными потерями речь была в аппаратах! Так почему тогда у одних есть у других совсем нет???? Вопрос... Понятно, что на разных частотах разные потери, нуи нюансов много в плане неврологии, и т.д. .... но всё же:016::016::016::016::016::016::016:

вот вы и ответили на свой вопрос :))
слух - это очень тонкое, сложное понятие... степень потери тоже очень сложно однозначно определить. У нас сначала была 2-3, но! при этом настроены аппаратики были в ноль, а вкладыши выступали как заглушки и так на протяжение года. Дальше не понятно падал слух или оставался на той же степени. Настройки исправили, занятия были, но не регулярные, то он болеет, то с/п, короче, 2 р/неделю иногда 3, а иногда неделя без занятий результатов никаких не дали. Ну и конечно неврология, он не послушный, вредничает тоже сказывается - дома со мной ни за что заниматься не хочет. А в апреле этого года мы узнали, что у нас упал слух до 4 ст. 90 и 105 ДЦб.
Долго не могла решиться на КИ, тоже плакала и сюда с вопросоами бесконечными приходила...
Оксана - Малыш, спасибо ей огромное - оставила свой телефон - она была 1-я кому я позвонила. В процессе разговора я услышала ее сына, ему 9 сейчас, по-моему, - "Мам, а с кем ты разговариваешь? Это тетя Наташа, ты ее не знаешь. Ааа, ладно" - после этого я решилась.

[адэль]

вот вы и ответили на свой вопрос :))
слух - это очень тонкое, сложное понятие... степень потери тоже очень сложно однозначно определить. У нас сначала была 2-3, но! при этом настроены аппаратики были в ноль, а вкладыши выступали как заглушки и так на протяжение года. Дальше не понятно падал слух или оставался на той же степени. Настройки исправили, занятия были, но не регулярные, то он болеет, то с/п, короче, 2 р/неделю иногда 3, а иногда неделя без занятий результатов никаких не дали. Ну и конечно неврология, он не послушный, вредничает тоже сказывается - дома со мной ни за что заниматься не хочет. А в апреле этого года мы узнали, что у нас упал слух до 4 ст. 90 и 105 ДЦб.
Долго не могла решиться на КИ, тоже плакала и сюда с вопросоами бесконечными приходила...
Оксана - Малыш, спасибо ей огромное - оставила свой телефон - она была 1-я кому я позвонила. В процессе разговора я услышала ее сына, ему 9 сейчас, по-моему, - "Мам, а с кем ты разговариваешь? Это тетя Наташа, ты ее не знаешь. Ааа, ладно" - после этого я решилась.

Я тоже Оксану встретила в СЦ и видела ее парня)))) тогда я правда уже была настроена на Ки, но после встречи сомнения пропали совсем!

[natalishka]

Женя, я считаю, что у вас и правда очень и очень хорошо. нет гарантии, что в КИ будет лучше. но в любом случае, если что - если слух начнет падать- точно сделаете. насчет сейчас - даже не знаю, но я бы наверное, тоже была бы больше за то,что сделать.

Столько много интересного понаписали всего за 2 дня пока мы ехали :-)
сейчас выяснилось, что у Демида одноклассница сейчас тут в Киеве - сегодня вечером поедем встречаься.прикольно. Демид даже не знал, что на тут. в контаке списались...а я знаю, что моя знакомая тут, но у меня нет ее координат совсем...

[tatam]

упс.. если не ошибаюсь, ультразвук в процерре все равно не услышит ребенок. и ультразвук совем иной принципе действия имеет. а он помогает и глуим деткам (ну не слух восстанавливать, а работу ЦНС).





а чего там учить то :-) меняешь блок на аккумуляторный, и все правда ихчасто заряжать надо. у нас одно почти на весь день хватает .

еще и гематомы бывают? У Марининого сына немного другое было, не гематома.


скоро! поздравляю с подключением! Про вещи напишу, толкьочуть позже. правда, коротко - брала все. завра сфоткаю нашу машину, когда упакуемся в след. переезд... забавное зрелище...


Олеся, когда Ваш сын родился? мой 3января. мы осенью на КИ.


всемпривет из гостиницы в Киеве!
едем отлично, погода вот только в киеве подкачала -дождь. сидим в гостинице вместо того, чтобы городом любоваться

Ох как ты быстренько всем так запыхавшись ответила :))
Наталь, я аккумуляторный блок в глаза еще не видела:008:
И вообще, я к этому процессору чуть ли не на цыпочках подхожу и дрожащими пальчиками беру.
Ушко с ним у нас совсем лопоухое стало - очень он его отодвигает от головы:( и вечером даже след на ушке от процессора остается...:(

[tatam]

Как дорогу перенесли? Сама как?